Приказ Минздрава России от 7 ноября 2022 г. N 727Н См. предыдущую редакцию. Приказ Минздрава РФ от 30.09.2015 №683н "Об утверждении Порядка организации и осуществления профилактики неинфекционных заболеваний и проведения мероприятий по формированию здорового образа жизни в медицинских организациях ". Приказ Минздрава России от 24 мая 2019 г. N 326Н. См. предыдущую редакцию 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра. здравоохранения Российской Федерации Т.В. Семёнову.
Приказ Минздрава N 82н О внесении изменений в приказ Минздрава N 982н
Утвержден приказом Министерства здравоохранения. Российской Федерации от 31 июля 2020 г. N 788н ПОРЯДОК ОРГАНИЗАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ВЗРОСЛЫХ Список изменяющих документов (в ред. Приказа Минздрава России от 07.11.2022 N 727н) 1. Орган власти: Минздрав России, Вид документа: Приказ, Номер: 82н, Дата принятия: 10.02.2016, Актуальный текст. Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г. "О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и. имеющих право на получение набора социальных услуг, расходными материалами к инсулиновым помпам Проекты перечней лекарственных препаратов по результатам заседаний комиссии Минздрава России 2019 год Выписки из протоколов заседаний комиссии Минздрава. Утвержден приказом Министерства здравоохранения. Российской Федерации от 31 июля 2020 г. N 788н. Порядок организации медицинской реабилитации взрослых. Список изменяющих документов (в ред. Приказа Минздрава России от 07.11.2022 N 727н).
Приказ Минздрава РФ от 13 августа 2012 г. N 82н
от 10 февраля 2016 г. N 82н. Изменения, Которые вносятся в приказ министерства здравоохранения. Российской федерации от 29 ноября 2012 г. n 982Н. "об утверждении условий и порядка выдачи сертификата. Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г. "О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и. Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г. «О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н. Зарегистрировано в Минюсте России 11 марта 2016 г. N 41389. Приложение. Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 82н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.
Действующие приказы Министерства здравоохранения России 2023
Общественный совет при министерстве здравоохранения Оренбургской области. Организация помощи населению. Министерство здравоохранения российской федерации. ПРИКАЗ от 7 ноября 2022 г. N 727н. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 июля 2020 г. N 788н "Об утверждении порядка организации медицинской реабилитации взрослых". Зарегистрировано в Минюсте России 25 сентября 2020 г. N 60039.
Действующие приказы Министерства здравоохранения России 2023
Указанный запрос направляется однократно и может быть передан уполномоченному представителю заявителя лично под расписку, направлен по почте заказным письмом или передан в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. Заявитель обязан представить ответ на запрос Росздравнадзора в срок, не превышающий 50 рабочих дней со дня получения этого запроса. В течение 2 рабочих дней со дня поступления от заявителя ответа на запрос Росздравнадзора направляет такой ответ в экспертное учреждение. В случае непредставления по истечении 50 рабочих дней заявителем ответа на запрос Росздравнадзора в течение 2 рабочих дней направляет в экспертное учреждение уведомление о непредставлении заявителем ответа на запрос Росздравнадзора для подготовки заключения экспертного учреждения на основании документов, имеющихся в его распоряжении. Время со дня направления запроса Росздравнадзора до дня получения ответа на запрос или уведомления о непредставлении ответа на запрос не учитывается при исчислении срока проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия. Основанием для принятия решения об отказе в государственной регистрации является получение Росздравнадзором от экспертного учреждения заключения о невозможности проведения клинических испытаний медицинского изделия. При принятии решения о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия Росздравнадзор принимает решение о приостановлении государственной регистрации медицинского изделия до дня принятия Росздравнадзором решения о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия.
О клинических испытаниях медицинского изделия заявитель уведомляет Росздравнадзор в течение 5 рабочих дней с начала их проведения по форме согласно приложению N 8 к Административному регламенту. По окончании клинических испытаний медицинского изделия заявитель представляет в Росздравнадзор заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и результаты клинических испытаний медицинского изделия, а также документы, указанные в подпунктах 3 - 9. Копии задания на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, решения о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия или об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, уведомления заявителя о принятом решении, а также копии разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия и уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Административная процедура "Возобновление государственной регистрации медицинского изделия" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия по форме согласно приложению N 4 к Административному регламенту и результатов клинических испытаний, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг функций. Росздравнадзор в течение 2 рабочих дней со дня получения заявления о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и результатов клинических испытаний медицинского изделия принимает решение о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия. В течение 2 рабочих дней со дня принятия такого решения Росздравнадзор направляет в экспертное учреждение представленные заявителем результаты клинических испытаний медицинского изделия.
Заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и результаты клинических испытаний медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Административная процедура "Оценка заключения экспертного учреждения для определения соответствия заданию на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия и принятие решения о государственной регистрации медицинского изделия" осуществляется в связи с поступлением от экспертного учреждения в Росздравнадзор заключения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия. В срок, не превышающий 10 рабочих дней со дня получения заключения, указанного в пункте 62 Административного регламента, Росздравнадзор осуществляет следующие мероприятия: 1 оценку заключения для определения соответствия заданию на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; 2 принятие решения о государственной регистрации медицинского изделия или об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, которое оформляется приказом Росздравнадзора, и уведомление заявителя о принятом решении; 3 оформление и выдачу направление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителю регистрационного удостоверения либо уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия с указанием причин отказа. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение действительно при условии сохранения в неизменности всех изложенных в нем сведений о медицинском изделии и о лице, на имя которого медицинское изделие зарегистрировано. Срок действия регистрационного удостоверения не ограничен.
Основанием для принятия решения об отказе в государственной регистрации медицинского изделия является получение Росздравнадзором от экспертного учреждения заключения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, свидетельствующего о том, что качество и или эффективность и или безопасность регистрируемого медицинского изделия не подтверждены полученными данными, и или о том, что риск причинения вреда здоровью граждан и медицинских работников вследствие применения медицинского изделия превышает эффективность его применения. N 615 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий". Заключение по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, копии решения о государственной регистрации медицинского изделия или об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, уведомления заявителя о принятом решении, а также второй экземпляр регистрационного удостоверения либо копия уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие 68. Административная процедура "Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, указанных в пункте 17 Административного регламента, а также в связи с поступлением сведений, указанных в пункте 20 Административного регламента, с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг функций. Заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документы, предусмотренные пунктом 17 Административного регламента, принимаются Росздравнадзором по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается заявителю или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
Для внесения изменений в регистрационное удостоверение заявитель не позднее чем через 30 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений представляет либо направляет в Росздравнадзор заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение далее - заявление о внесении изменений , оформленное в соответствии приложением N 7 к Административному регламенту, с приложением указанных изменений и подтверждения, что внесение изменений в регистрационное удостоверение не влечет изменения свойств и характеристик, влияющих на качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, или совершенствует свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и или принципа действия медицинского изделия, и следующие документы: а копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя изготовителя ; б номер регистрационного досье; в опись документов. В течение 5 рабочих дней со дня поступления заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента, Росздравнадзор проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в них, в том числе путем сравнения таких сведений со сведениями, представленными в порядке межведомственного информационного взаимодействия. Формирование и направление межведомственных запросов в органы, участвующие в предоставлении государственной услуги, осуществляется в соответствии с пунктами 46 и 47 Административного регламента. В случае если к заявлению о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие не прилагаются документы, предусмотренные подпунктом 5 пункта 17 Административного регламента, и или в заявлении о внесении изменений указаны недостоверные сведения либо документы, предусмотренные пунктом 17 Административного регламента, представлены не в полном объеме, Росздравнадзор вручает заявителю уведомление о необходимости устранения в 30-дневный срок выявленных нарушений и или представления документов, которые отсутствуют, либо направляет такое уведомление в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, или заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В течение 3 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и в полном объеме документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента, Росздравнадзор принимает решение о рассмотрении указанных заявления и документов или об их возврате с мотивированным обоснованием причин возврата. В случае если в 30-дневный срок не устранены выявленные нарушения и или не представлены документы, которые отсутствуют, Росздравнадзор принимает решение о возврате заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и представленных документов с мотивированным обоснованием причин возврата.
Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие осуществляется Росздравнадзором в срок, не превышающий 15 рабочих дней со дня принятия решения о рассмотрении заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента. Срок принятия Росздравнадзором решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие исчисляется со дня поступления в Росздравнадзор надлежащим образом оформленного заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и в полном объеме документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента. При внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзор в течение 15 рабочих дней осуществляет следующие мероприятия: 1 принятие решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, которое оформляется приказом Росздравнадзора; 2 уведомление в письменной форме заявителя о принятом решении заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью; 3 оформление и выдача направление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителю регистрационного удостоверения на медицинское изделие. При принятии решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзор оформляет и выдает заявителю регистрационное удостоверение на медицинское изделие с проставлением на ранее выданном регистрационном удостоверении, оригинал которого представляется либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителем при получении нового регистрационного удостоверения на медицинское изделие, отметки о его недействительности с указанием даты.
N 183 и от 22 апреля 2016 г. N 258 , согласно приложению.
Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Медицинская реабилитация осуществляется при оказании: первичной медико-санитарной помощи; специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.
Медицинская реабилитация осуществляется в следующих условиях: амбулаторно в условиях, не предусматривающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение ; стационарно в условиях, обеспечивающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение ; в дневном стационаре в условиях, не предусматривающих круглосуточное медицинское наблюдение и лечение. Медицинская реабилитация осуществляется на основе клинических рекомендаций и с учетом стандартов медицинской помощи. Медицинская реабилитация осуществляется в три этапа.
Медицинская реабилитация на всех этапах осуществляется мультидисциплинарной реабилитационной командой далее - МДРК , осуществляющей свою деятельность в соответствии с приложением N 2 к настоящему Порядку. Для определения индивидуальной маршрутизации пациента при реализации мероприятий по медицинской реабилитации, включая этап медицинской реабилитации и группу медицинской организации, применяется ШРМ в соответствии с приложением N 1 к настоящему Порядку. Мероприятия по медицинской реабилитации на первом этапе должны быть начаты в острейший до 72 часов и острый периоды течения заболевания, при неотложных состояниях, состояниях после оперативных вмешательств в раннем послеоперационном периоде , хронических критических состояниях и осуществляются ежедневно, продолжительностью не менее 1 часа, но не более 3 часов.
N 479 , от 3 февраля 2015 г. N 253 , от 9 июля 2015 г. N 432 , от 7 августа 2015 г. N 543 , от 1 октября 2015 г.
Кодексы РФ
- Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 83н
- Приказ Минздрава России от № н "". Таможенные документы | Альта-Софт
- Приказ Минздрава России от N 83н / Министерство здравоохранения Оренбургской области
- Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г.
- Форма поиска
- Разместите свой сайт в Timeweb
Приказ Минздрава России от 14.10.2013 № 737н
N 700н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 ноября 2015 г. N 1061 "Об утверждении перечней специальностей и направлений подготовки высшего образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 ноября 2013 г. N 199н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2010 г. С изменениями, внесенными приказами Министерства образования и науки Российской Федерации от 29 января 2014 г. N 63 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2014 г. N 1033 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 сентября 2014 г.
N 1313 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 ноября 2014 г. N 270 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 апреля 2015 г. Для лиц, завершивших обучение по программе бакалавриата по направлению подготовки 34. Условиями выдачи организациями сертификата лицам, указанным в пункте 3 настоящих условий и порядка выдачи сертификата медицинским и фармацевтическим работникам далее - условия и порядок , являются: наличие документов, подтверждающих соответствие уровня профессионального образования квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам ; -------------------------------- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 октября 2015 г. N 707н "Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 октября 2015 г. N 1199 "Об утверждении перечней профессий и специальностей среднего профессионального образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 декабря 2013 г.
Условиями выдачи организациями сертификата лицам, указанным в пункте 3 настоящих условий и порядка выдачи сертификата медицинским и фармацевтическим работникам далее - условия и порядок , являются: наличие документов, подтверждающих соответствие уровня профессионального образования квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам ; положительный результат сдачи сертификационного экзамена либо положительный результат прохождения государственной итоговой аттестации для лиц, получающих сертификат впервые по окончании обучения по основным профессиональным образовательным программам среднего профессионального образования по специальностям укрупненных групп области образования "Здравоохранение и медицинские науки" , основной профессиональной образовательной программе высшего образования - программе бакалавриата по направлению подготовки 34. Государственная итоговая аттестация проводится в порядке, определяемом Министерством образования и науки Российской Федерации.
Приказ Минздрава РФ от 13 августа 2012 г. N 82н
Приказом Минздрава России от 10 февраля 2016 г. N 82н пункт 2 изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 2. Сертификат выдается по специальностям, предусмотренным Номенклатурой. Согласно новой редакции перечня, предусмотренного приложением N 1 к приказу ФНС России от 09.07.2013 N ЗН-7-12/234@, МФЦ осуществляют также прием. Утвержден приказом Министерства здравоохранения. Российской Федерации от 31 июля 2020 г. N 788н ПОРЯДОК ОРГАНИЗАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ВЗРОСЛЫХ Список изменяющих документов (в ред. Приказа Минздрава России от 07.11.2022 N 727н) 1. Приказ Минздрава России от 24 мая 2019 г. N 326Н. См. предыдущую редакцию 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра. здравоохранения Российской Федерации Т.В. Семёнову. Минздрав планирует обновить правила проведения обязательных предварительных и периодических медосмотров работников, утверждённые приказом Минздрава России от 28.01.2021 г. № 29н.
Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 83н
N 1175н Дата подписания: 02. Регистрационный N 30714 Приказываю: 1. Внести изменения в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 г. N 502н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июня 2012 г. N 1175н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июня 2013 г.
При переводе пациента из отделения, оказывающего медицинскую помощь по профилю "анестезиология и реаниматология", для продолжения лечения в отделение, оказывающее специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь по профилям, указанным в пункте 11 настоящего Порядка, в переводном эпикризе указываются реабилитационный диагноз перечень кодов по МКФ , реабилитационный потенциал, перечень проведенных диагностических и реабилитационных мероприятий, их эффективность, показатель ШРМ, рекомендации о необходимости продолжения оказания медицинской помощи по медицинской реабилитации с указанием условий ее оказания и целей. Медицинская реабилитация на первом этапе осуществляется при взаимодействии МДРК с лечащим врачом и или врачом анестезиологом-реаниматологом. Второй этап медицинской реабилитации для пациентов, требующих круглосуточного наблюдения при оказании специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи осуществляется в стационарных условиях в отделении медицинской реабилитации пациентов с нарушением функции периферической нервной системы и костно-мышечной системы, отделении медицинской реабилитации пациентов с нарушением функции центральной нервной системы, отделении медицинской реабилитации пациентов с соматическими заболеваниями, созданных в медицинских организациях, в том числе в центрах медицинской реабилитации, санаторно-курортных организациях. Мероприятия по медицинской реабилитации на втором этапе должны быть начаты в острый и ранний восстановительный периоды течения заболевания или травмы и период остаточных явлений течения заболевания и осуществляются ежедневно, продолжительностью не менее 3 часов. Медицинская реабилитация на втором этапе осуществляется МДРК, сформированной из числа работников отделений медицинской реабилитации, указанных в абзаце первом пункта 17 настоящего Порядка, осуществляющих свою деятельность в соответствии с приложениями N 6 - 12 к настоящему Порядку. При выписке пациента из медицинской организации, осуществляющей медицинскую реабилитацию на втором этапе, пациенту выдается выписка из медицинской карты стационарного больного, в которой указываются клинический диагноз заболевания состояния , реабилитационный диагноз перечень кодов по МКФ , сведения о реабилитационном потенциале, ИПМР, факторы риска проведения реабилитационных мероприятий, следующий этап медицинской реабилитации с учетом показателей ШРМ. Третий этап медицинской реабилитации осуществляется при оказании первичной медико-санитарной помощи в амбулаторных условиях и или в условиях дневного стационара амбулаторное отделение медицинской реабилитации, отделение медицинской реабилитации дневного стационара , в том числе в центрах медицинской реабилитации, санаторно-курортных организациях.
Приказ Минздрава России от 07. Приказ Минздрава России от 28. Письмо Минздрава РФ от 21. Приказ Минздрава России от 27. Приказ Минздрава России от 10. Приказ Минздрава России от 19.
N 886н г. Москва о внесении изменений в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Минздрава РФ от 5 мая 2012 г. N 1175н Дата подписания: 02. Регистрационный N 30714 Приказываю: 1. Внести изменения в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 г.
Методические рекомендации по лечению ковид: версия 15
- Приказ Минздрава России от N 83н / Министерство здравоохранения Оренбургской области
- Форма поиска
- Действующие приказы Министерства здравоохранения России 2023
- НОВОЕ В РОССИЙСКОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВЕ с 16 по 22 января 2024 года
Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 82н"О внесении
N 1061 "Об утверждении перечней специальностей и направлений подготовки высшего образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 ноября 2013 г. N 199н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2010 г. N 63 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2014 г. N 1033 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 сентября 2014 г. N 1313 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 ноября 2014 г.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта 2016 г. Регистрационный N 41389 Скорректирован порядок выдачи сертификата специалиста медикам и фармацевтам. Теперь образовательные и научные организации выдают сертификат не только лицам, получившим медицинское или фармацевтическое образование в России, но и тем, кто обучался за рубежом и получает сертификат повторно. Гражданам с иностранным профобразованием, получающим сертификат впервые в рамках процедуры допуска к работе в нашей стране, сертификат выдает Росздравнадзор.
Утвердить форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению. Признать утратившим силу: приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 745н "Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения" зарегистрирован Минюстом России 1 августа 2010 г.
Сертификат выдается по специальностям, предусмотренным Номенклатурой специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 апреля 2008 г. N 176н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 мая 2008 г. N 700н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 ноября 2015 г. N 1061 "Об утверждении перечней специальностей и направлений подготовки высшего образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 ноября 2013 г. N 199н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2010 г. С изменениями, внесенными приказами Министерства образования и науки Российской Федерации от 29 января 2014 г.
18.03.2016 Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г.
N 1080 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 октября 2015 г. N 1508 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 декабря 2016 г. N 320 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 мая 2017 г. N 328 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 июня 2017 г. N 210 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 апреля 2018 г. N 664 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 сентября 2019 г. N 296 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2021 г. N 518 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2014 г. N 1350 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 декабря 2015 г. N 1477 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 декабря 2016 г.
N 655 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 февраля 2020 г. N 15 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 февраля 2021 г.
В указанном документе определена минимальная обязательная доля закупок российских товаров отдельных видов, при закупках которых установлены ограничения допуска иностранных товаров. С 1 января 2024 года требование о выполнении квоты позиции 81 необходимо соблюдать в отношении «колясок инвалидных, кроме частей и принадлежностей за исключением кресел-колясок с электроприводом, соответствующих коду 208480 вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации ».
N 707н "Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 октября 2015 г. N 1199 "Об утверждении перечней профессий и специальностей среднего профессионального образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 декабря 2013 г. N 518 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2014 г.
Государственная итоговая аттестация проводится в порядке, определяемом Министерством образования и науки Российской Федерации. N 541н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 августа 2010 г. Для лиц, указанных в пункте 4 настоящих условий и порядка, дубликат сертификата подписывается руководителем уполномоченным должностным лицом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
Изначально подпункт 1. Прибывших в аэропорты Москвы, но проживающих в субъектах РФ, следовало отправлять в обсерваторы. Аналогичным образом надлежало поступать и с теми, кто прибыл в аэропорты субъектов РФ. Какие еще противоэпидемические мероприятия установило постановление главного санитарного врача 9. Руководителей субъектов РФ обязали: обеспечить транспортировку лиц, прибывших на территорию РФ, до места их изоляции в условиях, исключающих риски инфицирования коронавирусной инфекцией; контролировать соблюдение режима самоизоляции в течение 14 дней лиц, прибывших на территорию РФ; установить масочный режим для работников транспортных служб и других мест с массовым пребыванием людей Впервые постановили ввести ограничительные мероприятия, включая режим самоизоляции, для граждан. Руководителям Минздравов, Департаментов, Управлений, Комитетов по здравоохранению в субъектах РФ поручили: обеспечить соблюдение режима противоэпидемической безопасности в стационарах, принимающих на лечение пациентов с COVID-19, в обсерваторах; обеспечить обучение медперсонала правилам использования СИЗ и контролю за их использованием; Собирать и передавать в территориальный орган Роспотребнадзора данные об использовании тест-систем, о количестве проведенных исследований и результатах по ним Для граждан установили: соблюдать дистанцию до других граждан не менее 1 м в транспорте и общественных местах, кроме такси.
Рекомендации Роспотребнадзора Роспотребнадзор опубликовал методические рекомендации МР 3. Новые рекомендации по работе ковидных стационаров скачать МР 3. Допуск лиц без антител рекомендуется ограничивать. При наличии антител, еженедельное тестирование можно не проводить. Уточнили требования к СИЗ. Теперь допустимо выбирать из трех вариантов защитной одежды в зависимости от профессионального риска.
Виртуальный хостинг
- Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н
- Приказ Минздрава России № 82н от г. — проект "MedOrgConsult"
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 февраля г | Докипедия
- Приказы по коронавирусной инфекции
Приказ Минздрава России от 14.10.2013 № 737н
Приказом Минздрава России от 10 февраля 2016 г. N 82н пункт 5 изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 5. Условиями выдачи организациями сертификата лицам, указанным в пункте 3 настоящих. 2. Признать утратившими силу: приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 марта 2013 г. N 121н "Об утверждении Требований к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной. И обязательных метрологических требований к ним, В Том Числе показателей точности измерений. Список изменяющих документов. (в ред. Приказа Минздрава России от 05.02.2015 N 40н). Приказом Минздрава России от 13 апреля 2017 г. N 175н пункт 7 изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 7. Вакцинация против полиомиелита по эпидемическим показаниям проводится вакциной. Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 июня 2016 г. Регистрационный N 42550. Положение об аккредитации специалистов (утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 2 июня 2016 г. N 334н). 30. Сертификат выдается в течение 10 календарных дней с момента сдачи сертификационного экзамена, экзамена по специальности, прохождения государственной итоговой аттестации. (в ред. Приказа Минздрава России от 10.02.2016 N 82н).