Тамифлю, Номидес, Инфлюцеин отличное средство для лечения и профилактики гриппа А и В в осенне-зимний период.
Осельтамивир 75мг капс N10
Беременность Применение препарата при беременности возможно в случае необходимости и после оценки имеющейся информации о безопасности и пользе, а также патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа. Кормление грудью В период грудного вскармливания осельтамивир применяют только в случае, если ожидаемая явная польза для кормящей матери превышает риск для ребенка. Взрослые и подростки в возрасте 13 лет и старше Лечение: Рекомендуемая пероральная доза осельтамивира для взрослых и подростков 13-17 лет : 75 мг два раза в сутки в течение 5 дней. Постконтактная профилактика: Рекомендуемая профилактическая доза после близкого контакта с инфицированным пациентом для взрослых и подростков 13-17 лет : 75 мг осельтамивира один раз в сутки в течение 10 дней. Профилактика во время эпидемии гриппа: Рекомендуемая профилактическая доза во время вспышек гриппа: 75 мг осельтамивира один раз в сутки в течение максимум 6 недель. Лечение следует начинать как можно быстрее в течение первых двух дней после возникновения симптомов гриппа. Для данной популяции пациентов отсутствует достаточный объем данных, учитывая, что таким детям может потребоваться иной режим дозирования по причине несовершенства физиологических функций. Постконтактная профилактика: Рекомендуемая профилактическая доза у детей в возрасте до 1 года во время вспышки гриппа: половина суточной дозы, используемой для лечения гриппа. Рекомендации по дозированию основана на клинических данных, полученных у младенцев в возрасте 0-12 месяцев, детей старше 1 года и взрослых, согласно которым профилактическая доза, эквивалентная половине суточной дозы, используемой для лечения гриппа, является клинически эффективной для профилактики гриппа. Профилактика во время эпидемии гриппа: Исследования профилактического применения препарата во время эпидемии гриппа у детей в возрасте 0-12 месяцев не проводились. Инструкции по разовому приготовлению суспензии приведены в пункте «Экстемпоральное приготовление суспензии».
Особые группы пациентов Печеночная недостаточность Коррекция дозы препарата при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушением функции печени не требуется. Исследования с участием пациентов детского возраста с печеночной недостаточностью не проводились. Почечная недостаточность Лечение гриппа: Для взрослых и подростков 13-17 лет с почечной недостаточностью средней и высокой степенью тяжести рекомендуется снижение дозы препарата. В следующей таблице приведены рекомендации по коррекции дозы у данных пациентов.
Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстрататами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Период полувыведения активного метаболита 6 - 10 часов.
Фармакокинетика у особых групп пациентов Пациенты с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у пациентов с различной степенью поражения почек площадь под кривой концентрация-время AUC осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек. Пациенты с поражением печени Полученные in vitro и в исследованиях на животных данные об отсутствии значительного повышения AUC осельтамивира или его активного метаболита при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести были подтверждены и в клинических исследованиях. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у пациентов пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости у пациентов пожилого и старческого возраста коррекции дозы препарата Осельтамивир Авексима при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3 - 12 лет.
Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых. Показания Показания для применения препарата Осельтамивир Авексима: - лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года; - профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных пациентов ; - профилактика гриппа у детей старше 1 года. С осторожностью Препарат Осельтамивир Авексима применяют с осторожностью при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность и грудное вскармливание При беременности и в период грудного вскармливания препарат Осельтамивир Авексима применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Контролируемых исследований препарата Осельтамивир Авексима у беременных женщин не проводилось.
Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу предлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов. Тем не менее, значение расчетной экспозиции остается выше ингибирующих концентраций значение IC 95 и терапевтических значений для многих штаммов вируса гриппа. Изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики не рекомендуется. Не обнаружено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния препарата Осельтамивир Авексима на беременность, эмбрио-фетальное или постнатальное развитие. При назначении осельтамивира беременным женщинам следует учитывать как данные по безопасности, так и течение беременности и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс.
Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены.
Фармакокинетика После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Под действием кишечных и печеночных эстераз превращается в активный метаболит. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе.
Средний Vd активного метаболита - 23 л. Выводится в виде активного метаболита преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.
Риск развития психоневрологических нарушений у пациентов, получающих осельтамивир, не превышает таковой у пациентов с гриппом, не получающих противовирусные препараты. Рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием и поведением пациентов, особенно детей и подростков, с целью выявления признаков анормального поведения и оценки риска продолжения приема препарата при развитии данных явлений. Данных по эффективности осельтамивира при любых заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа А и В, нет. Препарат Осельтамивир-Акрихин не является заменой вакцинации. Профилактический прием препарата Осельтамивир-Акрихин возможен по эпидемиологическим показаниям. Рекомендации по коррекции дозы у больных с поражением почек представлены в под-разделе «Дозирование в особых случаях» также см. Осельтамивир в данной лекарственной форме не следует назначать детям младше 1 года. Инструкции по применению, обращению и уничтожению Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму.
Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов. Читать полностью Передозировка В большинстве случаев передозировка в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении осельтамивира не сопровождалась какими-либо нежелательны-ми явлениями. В остальных случаях симптомы передозировки соответствовали нежелательным явлениям, представленным в разделе «Побочное действие». Большинство НР возникали в первый или второй день лечения и проходили самостоятельно в течение 1-2 дней. В исследованиях по профилактике гриппа у взрослых и под-ростков самыми частыми НР были тошнота, рвота, головная боль и боль. У детей наиболее часто встречалась рвота. Описанные НР в большинстве случаев не требовали отмены препарата. В исследованиях по профилактике гриппа профиль безопасности у пациентов, получавших рекомендованную дозу осельтамивира 75 мг 1 раз в сутки до 6 недель , не отличался от такового в исследованиях по лечению гриппа, несмотря на более длительный прием препарата. Лечение и профилактика гриппозной инфекции лиц пожилого и старческого возраста Профиль безопасности у 942 пациентов пожилого и старческого возраста, получавших осельтамивир или плацебо, клинически не отличался от такового у лиц более молодого возраста до 65 лет.
Детский возраст до 1 года. Тяжелая печеночная недостаточность. Читать полностью Лекарственное взаимодействие Клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятны по данным фармакологических и фармакокинетических исследований. Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, в основном расположенных в печени. Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией за связывание с активными центрами эстераз, в литературных источниках широко не представлены. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками плазмы не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками. Исследования in vitro показывают, что ни осельтамивир, ни его активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз см. Оснований для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет. Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450 и конкурирующий в процессе канальцевой секреции с препаратами щелочного типа и катионами, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита. Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция , а также выводящую способность каждого из путей.
Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира пример-но в 2 раза за счет снижения активной канальцевой секреции в почках. Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется, учитывая резерв безопасности активного метаболита. Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его компонентов, демонстрируя слабую конкуренцию за выведение путем анионной канальцевой секреции. Одновременный прием с парацетамолом не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита или парацетамола.
Осельтамивир Авексима капс 75мг №10
Наименование Осельтамивир-ЛФ, 75 мг капсулы. Международное непатентованное наименование Осельтамивир (Oseltamivir) СОСТАВ Действующее. Быстрая доставка лекарств из ближайшей аптеки. Попробовать. Купить ОСЕЛЬТАМИВИР АКРИХИН капс. 75 мг №10 по цене от 629 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Инструкция по применению препарата Номидес, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Номидес на сайте
Осельтамивир 75мг капс N10
Торговое название Осельтамивир-Акрихин Международное непатентованное название:Осельтамивир. В наличии в 149 аптеках. Цена: 937.90 руб В корзину. Осельтамивир капсулы 75мг №10. Действующее вещество: осельтамивир – 75 мг (в виде осельтамивира фосфата – 98,5 мг); Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный – 46,40 мг, повидон. Забрать в аптеке через 5 мин. Бесплатно. По Москве до МКАД от 150 Р.
Осельтамивир 75мг, 10 капсул в Краснодаре
Дополнительные нежелательные явления, отмеченные при проведении лечения гриппа у детей, не соответствовавшие описанным выше критериям. Постмаркетинговое наблюдение Далее представлены нежелательные явления при применении осельтамивира, которые наблюдались в период постмаркетингового наблюдения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности - дерматит, кожная сыпь, экзема, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, аллергия, анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, увеличение активности "печеночных" ферментов у пациентов с гриппоподобными симптомами, получавших осельтамивир; фульминантный гепатит в том числе с фатальным исходом , печеночная недостаточность, желтуха. Нарушения со стороны нервно-психической сферы Гриппозная инфекция может ассоциироваться с различными неврологическими симптомами и изменениями поведения, включая такие симптомы, как галлюцинации, бред и анормальное поведение. В некоторых случаях они могут привести к смертельному исходу. Такие явления могут возникать как на фоне развития энцефалопатии или энцефалита, так и без проявления данных заболеваний.
У пациентов в основном у детей и подростков , принимавших осельтамивир с целью лечения гриппа, были зарегистрированы судороги и делирий включая такие симптомы, как нарушение сознания, дезориентация во времени и пространстве, анормальное поведение, бред, галлюцинации, возбуждение, тревога, ночные кошмары. Эти случаи редко сопровождались опасными для жизни действиями. Роль осельтамивира в развитии этих явлений неизвестна. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших осельтамивир. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные кровотечения после приема осельтамивира в частности, нельзя исключить связь между явлениями геморрагического колита и приемом осельтамивира, поскольку указанные явления исчезали как после выздоровления пациента от гриппа, так и после отмены препарата. Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Нарушения со стороны сердца: аритмия. Как принимать, курс приема и дозировка Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды. При наличии проблем с проглатыванием капсул необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество максимально 1 чайная ложка подходящего подслащенного продукта питания шоколадный сироп с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара, мед, светло-коричневой сахар или столовый сахар, растворенный в воде, сладкий десерт, сгущенное молоко с сахаром, яблочное пюре или йогурт для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемещать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.
Подробные рекомендации даны в подразделе "Экстемпоральное приготовление суспензии осельтамивира".
Применение у детей C осторожностью применять у детей. Фармакодинамика Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит осельтамивир карбоксилат которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью. Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo.
Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения ; редко - диарея, боли в животе. Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель. Прочие: чувство усталости, слабость. Применение при беременности и кормлении грудью Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.
Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу предлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов. Тем не менее, значение расчетной экспозиции остается выше ингибирующих концентраций значение IC95 и терапевтических значений для многих штаммов вируса гриппа. Изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики не рекомендуется см.
Частота встречаемости резистентности может быть выше у более молодых пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом.
Устойчивые к осельтамивиру лабораторные штаммы вирусов гриппа и вирусы гриппа от пациентов, получавших терапию осельтамивиром, несут мутации нейраминидазы N1 и N2. Мутации, приводящие к устойчивости, часто являются специфическими для подтипа нейраминидазы. При принятии решения о применении осельтамивира следует учитывать сезонную чувствительность вируса гриппа к препарату последнюю информацию можно найти на сайте ВОЗ. Доклинические данные Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека.
Канцерогенность: результаты 3-х исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-х летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg: AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс. Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека.
Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Распределение Объем распределения Vd активного метаболита - 23 л.
По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира фосфата его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч.
Фармакокинетика в особых группах пациентов Пациенты с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у больных с различной степенью поражения почек площадь под кривой "концентрация активного метаболита в плазме - время" AUC обратно пропорциональна снижению функции почек. Пациенты с поражением печени Полученные in vitro и в исследованиях на животных данные об отсутствии значительного повышения AUC осельтамивира фосфата при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести были подтверждены и в клинических исследованиях см.
При назначении осельтамивира беременным женщинам следует учитывать как данные по безопасности, так и течение беременности и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс.
Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко, создавая субтерапевтические концентрации в крови грудного ребенка. При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать сопутствующее заболевание и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. Способ применения и дозы Капсулы Осельтамивир Авексима принимают внутрь, во время еды или независимо от приема пищи.
Переносимость препарата Осельтамивир Авексима можно улучшить, если принимать его во время еды. Взрослые, подростки или дети, которые не могут проглотить капсулу, также могут получать лечение осельтамивиром в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. В случаях, когда осельтамивир в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь отсутствует, необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество максимально 1 чайная ложка подходящего подслащенного продукта питания шоколадный сироп с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара, мед, светло-коричневый сахар или столовый сахар, растворенный в воде, сладкий десерт, сгущенное молоко с сахаром, яблочное пюре или йогурт для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком.
Следует проглотить смесь сразу же после приготовления. Подробные рекомендации даны в подразделе "Экстемпоральное приготовление суспензии осельтамивира". Стандартный режим дозирования Прием препарата Осельтамивир Авексима необходимо начинать не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания. Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет По 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней.
Дети с массой тела более 40 кг или в возрасте от 8 до 12 лет Дети, которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать лечение, принимая по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Профилактика Прием препарата Осельтамивир Авексима необходимо начинать не позднее 2 суток после контакта с больными. Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с больным. Во время сезонной эпидемии гриппа - по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель.
Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата. Дети с массой тела более 40 кг или в возрасте от 8 до 12 лет Дети, которые могут проглатывать капсулы, также могут получать профилактическую терапию, принимая по одной капсуле 75 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа, если симптомы гриппа появились в течение 48 часов между сеансами диализа.
Осельтамивир-ЛФ капсулы 75мг в №10х1
Доклинические данные Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека. Канцерогепность: результаты 3-х исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-х летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg:AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс. Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека. Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов. Фармакокинетика Всасывание Осельтамивир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства.
Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Распределение Объем распределения Vss активного метаболита 23 л. По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Пациенты с нарушением функции почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у пациентов с различной степенью нарушения функции почек площадь под кривой «концентрация активного метаболита в плазме время» AUCосельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек.
Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности с клиренсом креатинина? Пациенты с нарушением функции печени Полученные in vitro и в исследованиях на животных данные об отсутствии значительного повышения AUC осельтамивира или его активного метаболита при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести были подтверждены и в клинических исследованиях см. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у пациентов пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости пациентами пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет. Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше, чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе.
Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых.
Фармакодинамика Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит осельтамивир карбоксилат которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью. Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения ; редко - диарея, боли в животе. Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель. Прочие: чувство усталости, слабость. Применение при беременности и кормлении грудью Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу предлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов. Тем не менее, значение расчетной экспозиции остается выше ингибирующих концентраций значение IC95 и терапевтических значений для многих штаммов вируса гриппа. Изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики не рекомендуется см. Не обнаружено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния препарата на беременность, эмбриофетальное или постнатальное развитие см.
Не применять по истечении срока годности.
Особые указания C осторожностью применять у детей. У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена. Описание Противовирусный препарат. Применение у детей C осторожностью применять у детей. Фармакодинамика Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит осельтамивир карбоксилат которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью. Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса.
Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения ; редко - диарея, боли в животе. Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель. Прочие: чувство усталости, слабость.
Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления. Подробные рекомендации даны в подразделе «Экстемпоральное приготовление суспензии осельтамивира». Стандартный режим дозирования. Лечение: Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания. Возможно применение суспензии, приготовленной экстемпорально см. Профилактика: Прием препарата нужно начинать не позднее 2 суток после контакта с больными. Во время сезонной эпидемии гриппа - по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата. Дозирование в особых случаях. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа, если симптомы гриппа появились в течение 48 ч между сеансами диализа. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого сеанса диализа.
Осельтамивир капс 75мг №10
Купить препарат Осельтамивир от 727,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав». Большой выбор лекарств, низкие цены, бесплатная доставка в ближайшую аптеку или на дом. эффективный и селективный ингибитор нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В. Купить Осельтамивир капсулы 75мг №10 по цене от 729 руб. в аптеках Апрель.
ОСЕЛЬТАМИВИР
Производитель: Изварино Фарма Действующее вещество: Цена указана при бронировании товара на сайте. Цена в аптеке может отличаться. инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. Наличие в аптеках, цены и аналоги препарата Осельтамивир-ЛФ на сайте В наличии в 149 аптеках. Цена: 937.90 руб В корзину. Осельтамивир капсулы 75мг №10.
ОСЕЛЬТАМИВИР 75МГ. №10 КАПС./ИЗВАРИНО/
Прием Осельтамивира в дозировке более 150 мг в сутки не увеличивает эффективность препарата, потому больше двух капсул по 75 мг пить нецелесообразно и бесполезно. Дети в возрасте 8 — 12 лет с массой тела более 40 кг — принимать по одной капсуле по 75 мг по два раза в сутки в течение пяти дней. Дозировка Осельтамивира для детей младше 8 лет, а также для детей и взрослых с массой тела менее 40 кг зависит от веса их тела, и составляет следующие значения: Дети с массой тела менее или равной 15 кг — принимать по 30 мг по два раза в сутки в течение пяти дней. Дети с массой тела 15 — 23 кг — принимать по 45 мг по два раза в сутки в течение пяти дней. Дети и взрослые с массой тела 24 — 40 кг — принимать по 60 мг 2 капсулы по 30 мг по два раза в сутки в течение пяти дней. Дети младше 8 лет с массой тела более 40 кг — принимать по 75 мг по 2 раза в сутки в течение пяти дней. Если дети или взрослые не могут проглотить капсулы, то можно готовить из них суспензию, как описано выше, выбрав нужную дозировку препарата. Прием Осельтамивира для профилактики заболевания гриппом нужно начинать не позднее двух суток после контакта с больным человеком. Профилактические дозировки препарата также определяются возрастом и массой тела пациента, и составляют следующие значения: Взрослые и подростки старше 12 лет — принимать по 75 мг по одному разу в день в течение 6 недель подряд.
Дети в возрасте 8 — 12 лет, имеющие массу тела более 40 кг — принимать по 75 мг по одному разу в сутки в течение 10 дней. Профилактическая дозировка Осельтамивира для детей 1 — 8 лет, а также для детей старше 8 лет и взрослых с массой тела менее 40 кг зависит от веса их тела, и составляет следующие значения: Дети с массой тела менее или равной 15 кг — для профилактики гриппа принимать по 30 мг по одному разу в сутки в течение 10 дней. Дети с массой тела 15 — 23 кг — принимать для профилактики гриппа по 45 мг по одному разу в сутки в течение 10 дней. Дети и взрослые с массой тела 24 — 40 кг — принимать по 60 мг по одному разу в сутки в течение 10 дней. Дети младше 8 лет с массой тела более 40 кг — принимать по 75 мг по одному разу в сутки в течение 10 дней. Детям и взрослым, которые не могут глотать капсулы, готовят суспензию, как это описано выше, выбрав капсулу с нужной дозировкой. Дозировка Осельтамивира для пациентов с заболеваниями почек зависит от клиренса креатинина , определяемого по пробе Реберга. А для профилактики гриппа таким пациентам Осельтамивир дают по 30 мг по одному разу в сутки в течение 10 дней.
Для профилактики гриппа таким пациентам назначают Осельтамивир через день по 30 мг на курс профилактики 10 — 30 таблеток. Если пациент находится на гемодиализе , то для лечения гриппа ему дают Осельтамивир по 30 мг каждый раз после сеанса диализа. Первый прием препарата в таких случаях можно осуществить в перерывах между сеансами гемодиализа, если появились симптомы гриппа. Для профилактики же гриппа таким пациентам дают 30 мг Осельтамивира в течение первых двух суток после контакта с больным, а далее назначают принимать по 30 мг после каждого нечетного сеанса диализа после первого, третьего, пятого и т. Если пациент находится на перитонеальном диализе, то для лечения гриппа ему сначала дают Осельтамивир в дозе 30 мг с появлением первых симптомов инфекции, а затем дают лекарство через каждые пять дней по 30 мг. Для профилактики гриппа таким пациентам дают Осельтамивир в дозе 30 мг в течение двух суток после контакта с больным человеком, а далее назначают по 30 мг через каждые 7 дней. Пациентам, страдающим заболеваниями печени, а также людям старше 65 лет или с ослабленным иммунитетом после трансплантации органов и т. Осельтамивир для лечения и профилактики гриппа дают в обычных стандартных дозировках для взрослых или детей, если речь идет о детях с заболеваниями печени.
Особые указания Капсулы Осельтамивир не следует давать детям младше одного года, даже приготавливая из них суспензию. Прием Осельтамивира не является заменой прививки от гриппа. С целью профилактики Осельтамивир можно принимать не только после контакта с больным гриппом, но и просто с началом сезонной эпидемии. У детей и взрослых, принимавших Осельтамивир для лечения гриппа, были зафиксированы судороги и явления делирия спутанность сознания, тревожность , возбуждение, бред, галлюцинации , потеря ориентации во времени и пространстве.
Предполагается, что конкуренция осельтамивира за выведение почками слабая. Почечная экскреция Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция , а также выводящую способность каждого из путей. Однако, применять осельтамивир в комбинации с препаратами, имеющими узкий терапевтический диапазон например, хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон , необходимо с осторожностью. Дополнительная информация Не обнаружено фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром или его основным метаболитом при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином, антацидными средствами магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат , римантадином или варфарином у пациентов, стабильных на варфарине, не инфицированных вирусом гриппа. Специальные предупреждения Осельтамивир эффективен только в отношении заболевания, вызванного вирусом гриппа. Данные об эффективности осельтамивира в терапии заболеваний, вызванных иными агентами, отсутствуют. Применение препарата не является заменой вакцинации. Использование препарата не должно влиять на оценку пациентов при проведении ежегодной вакцинации против гриппа. Защита от гриппа длится только до тех пор, пока применяется препарат. Препарат следует использовать только для лечения и профилактики гриппа и только в случае, если достоверные эпидемиологические данные указывают на то, что вирус гриппа циркулирует в общей популяции. Чувствительность циркулирующих штаммов вируса гриппа к осельтамивиру может сильно варьировать. Таким образом, при назначении препарата необходимо учитывать самую последнюю доступную информацию о чувствительности циркулирующего вируса к осельтамивиру. Тяжелые сопутствующие заболевания Данные о безопасности и эффективности применения осельтамивира у пациентов с достаточно тяжелым сопутствующим заболеванием или нестабильным состоянием, предполагающим госпитализацию, отсутствуют. Пациенты с ослабленным иммунитетом Эффективность осельтамивира при лечении или профилактике гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом четко не установлена. Однако у взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом лечение гриппа следует проводить на протяжении 10 дней, так как исследований применения препарата при менее продолжительном курсе терапии не проводилось.
По истечении этого срока заказ отменяется. Если вы хотите продлить срок бронирования, позвоните в аптеку и сообщите об этом провизору. Срочная доставка ЯндексТакси по Москве ежедневно с 10:00 до 20:00. Стоимость - рассчитывается индивидуально. Доставка СберПосылкой по всей России. Срок доставки - от 1 рабочего дня. Сбор заказов ежедневно с 9.
Эффективность осельтамивира в предотвращении естественного гриппа была продемонстрирована в трех клинических исследованиях по сезонной профилактике вспышка болезни среди местного населения и в одном исследовании постконтактной профилактики с участием пациентов, имевших семейные контакты. В этом исследовании пациенты были рандомизированы в группы, получавшие осельтамивир в дозе 75 мг 1 раз в день, или в группу, получавшую перорально плацебо в течение 42 дней. В исследовании постконтактной профилактики у лиц в возрасте 13 лет и старше , имевших семейные контакты при зарегистрированном случае гриппа, осельтамивир в дозе 75 мг 1 раз в день или плацебо применяли перорально в пределах 48 ч с момента появления симптомов в зарегистрированном случае и продолжали применение в течение 7 дней пациенты с зарегистрированным гриппом не получали осельтамивир. Эффективность применения осельтамивира для предотвращения естественного гриппа была продемонстрирована в рандомизированном открытом исследовании постконтактной профилактики в случае семейных контактов, в которое были включены дети в возрасте от 1 года до 12 лет как с зарегистрированным случаем гриппа, так и имевших семейный контакт. Все пациенты в этом исследовании получали осельтамивир в виде пероральной суспензии в дозе от 30 до 60 мг 1 раз в день в течение 10 дней. Параметром эффективности служила частота лабораторно подтвержденных случаев гриппа, требующего лечения, в семье. Пациенты с ослабленным иммунитетом. Среднее время с момента трансплантации для реципиентов трансплантата гемопоэтических стволовых клеток составляло 424 дня для группы получавших плацебо и 367 дней для группы получавших осельтамивир. Пациенты получали осельтамивир в дозе 75 мг или плацебо 1 раз в день перорально в течение 12 нед. Вторичный анализ проводился с использованием тех же клинических симптомов и теста ОТ-ПЦР для лабораторного подтверждения инфекции гриппа. Показания к применению Лечение острого неосложненного гриппа, вызванного вирусами гриппа A и B, у пациентов в возрасте 2 нед и старше, у которых симптомы проявляются не более 48 ч. Профилактика гриппа гриппа А и В у пациентов от 1 года и старше. Нозологическая классификация МКБ-10 J11 Грипп, вирус не идентифицирован Противопоказания Известная гиперчувствительность к осельтамивиру тяжелые аллергические реакции включали анафилаксию и серьезные кожные реакции, в т. Ограничения к применению Применение осельтамивира не заменяет раннюю вакцинацию против гриппа на ежегодной основе в соответствии с национальными рекомендациями. Вирусы гриппа со временем меняются. Появление резистентных мутаций может снизить эффективность осельтамивира. Другие факторы например, изменение вирулентности вируса также могут снизить клиническую эффективность противовирусных ЛС. При назначении осельтамивира необходимо учитывать доступную информацию о восприимчивости к лекарствам от гриппа и эффектах лечения. Осельтамивир не рекомендуется пациентам с терминальной почечной недостаточностью, не находящимся на диализе. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования применения осельтамивира у беременных женщин, позволяющие оценить связанный с этим риск неблагоприятных исходов развития.
Осельтамивир Аптека Апрель Цена
Купить Осельтамивир капсулы 75мг №10 по цене от 729 руб. в аптеках Апрель. Осельтамивир цена и наличие в Челябинске. Заказ лекарств с доставкой на дом на сайте интернет-аптеки «Госаптека». Цены в аптеках на Осельтамивир 75 мг, капсулы, 10 шт. Действующее вещество: осельтамивир – 75 мг (в виде осельтамивира фосфата – 98,5 мг); Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный – 46,40 мг, повидон. Противопоказания: Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата. Терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина?