Сегодня единственный эффективный метод лечения ВИЧ — антиретровирусная терапия, отметила врач-эксперт лаборатории «Гемотест», профессор кафедры микробиологии и вирусологии Медицинского института РУДН Оксана Гизингер. Исследователи создают уникальный метод терапии, направленный на решение проблемы эрадикации (то есть полного удаления) вируса ВИЧ из клеток. Всех интересует вопрос, когда найдут лекарство от ВИЧ-инфекции. В этой статье рассмотрены все прогнозы и исследования в области разработки лекарства от СПИДа.
Новости лечения ВИЧ-инфекции
Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Новосибирска - Терапия разработана на базе геномного редактора CRISPR/Cas9 – это «генетические ножницы», которые не только очищают клетки от ВИЧ, но и меняют ДНК здоровых клеток таким образом, что они могут сопротивляться вирусу иммунодефицита. Всех интересует вопрос, когда найдут лекарство от ВИЧ-инфекции. В этой статье рассмотрены все прогнозы и исследования в области разработки лекарства от СПИДа. По данным исследования, проведённого в Техасе (США), у людей, живущих с ВИЧ, антиретровирусная терапия (АРТ) была связана со снижением риска развития не только ВИЧ-ассоциированного рака, но и некоторых видов рака, не связанных со СПИДом.
ВИЧ излечим. Учёные работают над «долгими» лекарствами и вакцинами
Новая генно-редактирующая терапия, направленная на ВИЧ-1 и рецептор CCR5 может эффективно уничтожать ВИЧ-инфекцию. Вылечить ВИЧ пока практически невозможно. Принимая комбинацию антиретровирусных препаратов, зараженные получают шанс вести нормальную жизнь. Специальная терапия помогает бороться с вирусами, но не излечивает пациентов полностью. По словам эксперта-инфекциониста, мужчина не получал терапии от ВИЧ на протяжении 20 последних месяцев, при этом вирус больше не проявлялся. Последний подтвержденный случай полного излечения от ВИЧ был зафиксирован в Германии ранее в этом году. Российские ученые вместе с иностранными коллегами разработали новый тип вещества против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Об этом сообщает ФИЦ Биотехнологии РАН. Компания AGT получила разрешение FDA начать клинические исследования своего продукта AGT103-T, который представляет собой Т-клетки пациента, специфичные к ВИЧ и генно-модифицированные с тем, чтобы вирус не заражал их самих. Такая терапия имитирует. Эта последняя, терминальная стадия – СПИД. Антиретровирусная терапия, или АРТ, может удерживать ВИЧ на низком уровне, чтобы у пациента не развился СПИД.
Полное излечение: новый класс препаратов против ВИЧ разработан при участии ученых из России
Глава республики также принес свои искренние соболезнования родным и близким Магомедали Камильевича. Ранее Меликов сообщил, что уроженец Дагестана, гвардии лейтенант, командир роты Темирлан Абуталимов удостоен звания Героя России по решению президента Владимира Путина. По его словам, теперь нельзя выращивать на земельном участке популярный разноцветный садовый цветок ипомея трехцветная, поскольку в семечках ипомеи содержатся галлюциногенные, наркотические вещества, передает РИА «Новости». Гаврилов добавил, что если количество этого растения на участке превышает 100 вьюнов, то это будет квалифицироваться как преступление, за которое может грозить до двух лет лишения свободы. При этом ведь ответственность предусмотрена и за непринятие земледельцем или землепользователем мер по уничтожению дикорастущих наркосодержащих растений. Депутат отметил, что это растение очень быстро размножается, оно очень похоже на полевой вьюнок и растет всюду как сорняк.
Кроме того, он назвал дельфиниумы и рододендроны и ядовитыми цветами. Ранее правительство России установило сорта мака и конопли, которые можно выращивать на территории страны для использования в медицинских и промышленных целях, не связанных с производством или изготовлением наркотических и психотропных веществ. Как указал глава государства, и для российских, и для зарубежных слушателей было важно понять, насколько чувствительно и важно для России «все, что происходит на украинском направлении», передает ТАСС. По мнению Путина, для Запада это улучшение своего тактического положения, а для России — это судьба, это вопрос жизни и смерти. Российский лидер, отвечая на вопрос, воспримут ли в западном сообществе эту часть беседы, отметил, что американской аудитории будет непросто понять «историческую часть» его интервью Карлсону.
Тем более для американцев», — уточнил президент. Ранее глава МИД Сергей Лавров заявил, что американское общество живет в полной информационной блокаде, на это указывает прозрение, которое наступило после интервью Карлсону. В минувшее воскресенье пресс-секретарь главы государства Дмитрий Песков сообщил, что историческая часть интервью Путина Карлсону будет тяжело восприниматься на Западе, но и там есть специалисты, которых она заинтересует. Напомним, Путин во время интервью Карлсону рассказал историю появления Украины и подарил копии писем Богдана Хмельницкого. Медведев в своем Telegram-канале предупредил, что развал России будет иметь куда более страшные последствия, чем результаты обычной, даже самой затяжной войны.
Он предупредил, что попытки вернуть Россию к границам 1991 года приведут к применению всего стратегического арсенала по крупным западным городам и «иным красивым историческим местам, давно введенным в полетные цели нашей ядерной триады». Или вернем сами с максимальными потерями для врага. Как Авдеевку.
Антиретровирусная терапия позволяют повысить продолжительность и качество жизни инфицированных. Однако попытки лечения до сих пор были практически безрезультатными, известны буквально единичные случаи выздоровления.
Компания AGT разработала терапию, которая компенсирует повреждения иммунной системы, вызыванные ВИЧ, и дает ей возможность контролировать инфекцию естественным образом. Вирус иммунодефицита человека убивает Т-хелперы, которые должны поддерживать функцию цитотоксических Т-лимфоцитов Т-киллеров, убивающих зараженные клетки и продукцию антител. В итоге организм не может уничтожить вирус, инфекция становится хронической. AGT103-T производится из собственных клеток пациента, генетически модифицированных. Мононуклеарные клетки периферической крови стимулируют пептидами — фрагментами Gag, в результате количество клеток, способных бороться с ВИЧ, возрастает на несколько порядков.
Также они начнут работу над новыми, более эффективными методами доставки генной терапии. Как надеются исследователи, и те, и другие опыты ускорят разработку безопасной и эффективной методики очистки организма носителей ВИЧ от всех следов вируса, гораздо более доступной для населения, чем пересадка костного мозга. Хочешь получать главные новости на свой телефон? Подпишись на наш Telegram-канал! Ваша реакция?
Vision; петербургское издание «Бумага».
Реалии"; Кавказ. Реалии; Крым. Реалии"; "Фактограф"; "Север.
Источник: ученые из РФ разрабатывают два препарата против ВИЧ
| Ученые провели успешные тесты по сознанию генной терапии от ВИЧ | В Нью-Йорке врачи вылечили женщину, у которой, помимо ВИЧ-положительного статуса, была еще и лейкемия. |
| Вич: последние новости на сегодня, самые свежие сведения | МСК1.ру - новости Москвы | На первом Российско-китайском конгрессе по ВИЧ/СПИДу вирусологи и иммунологи рассказали, над чем они сегодня работают в лабораториях, чего удалось достигнуть и скоро ли и инфицированные, и здоровые люди смогут воспользоваться плодами их трудов. |
| Ученые из России и США создали вещество, которое может победить ВИЧ - Российская газета | На Двенадцатой международной конференции по научным исследованиям ВИЧ, организованной Международным обществом по борьбе со СПИДом (IAS), Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила новые научные и методические рекомендации в. |
| Центр СПИД - Вакцина, которая победит ВИЧ | Ученые со всего мира работают над созданием лекарств против ВИЧ, согласно прогнозам, в 2023 страшное заболевание будет побеждено. |
Дорого и больно? Как инъекционную АРТ ждут в российских центрах СПИДа и частных клиниках
В поисках вечной жизни: ученые о трендах криоконсервации и шансах на разморозку Узнать больше Климатический кризис: от исторических фактов к стратегиям адаптации Узнать больше Из чего образовалась нефть на самом деле? Узнать больше Наука о науке: как и зачем исследуют историю науки в России Узнать больше День российской науки: взгляд ученых на историю, открытия, вызовы и решения Узнать больше науки и технологий в России Российская наука стремительно развивается.
По идее, из трансплантированных стволовых клеток мы должны получить иммунные Т-клетки, на поверхности которых нет рецептора CCR5. ВИЧ уже не сможет их инфицировать, иммунная система пациента станет невосприимчивой к заболеванию», - Марина Попова, сотрудник НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Марина Попова давно занимается трансплантацией костного мозга и хорошо представляет, как работает редактирование ДНК, и как с помощью него можно получить совершенно новый метод лечения. Его разработка стала предметом одного из уникальных проектов в российской научной медицине. Но зачем ждать? Терапевтические продукты, созданные путем редактирования ДНК, пока нигде в мире не зарегистрированы, хотя разработками в этом направлении занимаются многие ученые. НИИ Горбачевой делают это в сотрудничестве с коллегами из Гамбургского университета, уже успели запатентовать инструмент редактирования ДНК для внесения мутации в ген CCR5 любых клеток.
Этот патент — своего рода краеугольный камень, позволяющий привлечь финансирование и создать метод, который мы задумали», - заключает Марина Попова.
Прогнозы делаются специалистами на ближайшие 5 лет. Если за это время в лечебной практике станут больше использовать прием редактирования ДНК, это сулит полное излечение пациентов от ВИЧ-инфекции. Врачи не собираются «убивать» сам вирус, поскольку не столь опасна инфекция, сколь изменения, которые он производит в организме. Генетические технологии призваны «чинить» сломанный иммунодефицит, то есть убирать причину осложнений от болезни.
Сейчас эту задачу выполняет АРВ-терапия, которая контролирует вирус и его размножение. Генная инженерия могла бы отменить пожизненное лечение препаратами и убрать проблему «побочек» от них. Чтобы понять, какие методы используют петербургские ученые, стоит обратиться к истории. В молекулярной биологии всегда считалось, что генетическая информация проходит только в одном направлении - от ДНК к РНК и белкам.
Побочные эффекты можно разделить на ранние и поздние.
Ранние возникают в течение первых шести недель приема препаратов. Эти побочные эффекты, как правило, тоже делятся на два вида: те, которые надо переждать, и они пройдут например, тошнота — первый месяц тошнит, потом проходит; бывает аллергическая сыпь, которая тоже со временем проходит , и тяжелые — когда препарат не подходит человеку. Причем, зачастую побочные эффекты генетически запрограммированы. Например, у некоторых пациентов есть реакция гиперчувствительности на абакавир… Это ранние побочные эффекты. Здесь правило такое: ни в коем случае в начале терапии не отрываться от доктора, никуда не уезжать, чтобы доктор держал, что называется, руку на пульсе.
Он сразу определит, не угрожают ли эти побочные эффекты жизни. Тогда можно будет успокоить больного, переждать эти эффекты. Если же побочные эффекты жизнеугрожающие например, у пациента резко снижается гемоглобин в крови , то тогда надо менять препараты. Что касается поздних побочных действий… Здесь тоже самое главное — хорошо наблюдаться. Человек должен вовремя сдавать анализы, инструментально обследоваться.
Доктор увидит и предупредит эти побочные действия, поменяет схему приема препаратов. В любом случае, когда мне люди говорят, что лекарства вредны… Понимаете, мы из двух зол выбираем меньшее. Ничего страшнее вируса нет. А есть пациенты, которые «сгорают» буквально за 3 года с момента инфицирования… Длительность заболевания зависит как от агрессивности вируса, так и от самого человека. Если человек заражается от партнера, который находился в стадии СПИДа, заболевание может протекать быстро… Или взять возраст.
У людей старшего поколения уже есть естественный возрастной иммунодефицит, а тут они еще вирус получают… Либо у человека, предположим, сопутствующая патология, плюс он получает вирус. Конечно, в таких случаях болезнь начинает прогрессировать. А в результате все моментально скатывается на прежние позиции.
ВИЧ излечим. Учёные работают над «долгими» лекарствами и вакцинами
В ходе исследования специалисты выделили из донорской крови Т-клетки, на которые нацелен ВИЧ. С помощью «генных ножниц» из Т-клеток удалили отдельные гены, после чего заразили их ВИЧ. Вывод сделан в исследовании HPTN 084, схемы оценивали у 3224 женщин. За год наблюдений в «инъекционной» группе произошло три случая заражения ВИЧ по сравнению с 20 новыми в группе стандартной пероральной терапии. Генная терапия – это метод, который предполагает введение специальных генов в организм для борьбы с инфекцией. Некоторые гены, которые облегчают борьбу с вирусом ВИЧ были открыты, исследования их возможной роли в генной терапии продолжаются. Следующий этап – создание лекарственной формы, эффективность которой превзойдет все известные лекарства от ВИЧ. Планируем, что это будет подкожная инъекция. Американские молекулярные биологи создали двойную генную терапию на базе "нобелевского" геномного редактора CRISPR/Cas9, которая одновременно очищает.
Вирусу вход запрещен. Сможет ли генная инженерия победить ВИЧ?
Заявлено, что будущие лекарства, предназначенные равно как для высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), так и профилактики заражения ВИЧ, можно будет подкожно вводить всего лишь один раз в три месяца, полгода или еще реже. Для лечения ВИЧ-инфекции применяют антиретровирусные препараты. Но при этом полного излечения не происходит: вирус вставляет свои гены в хромосомы человека, избегая как лекарств, так и иммунной системы. Такой встроенный вирус называют провирусом. Вывод сделан в исследовании HPTN 084, схемы оценивали у 3224 женщин. За год наблюдений в «инъекционной» группе произошло три случая заражения ВИЧ по сравнению с 20 новыми в группе стандартной пероральной терапии. И Россия, и США исследуют возможное лекарство от ВИЧ. Но, как выяснилось, метод работы может даже привести к спасению от рака. Накануне стало известно, что на базе Нобелевского геномного редактора американские учёные создали так называемую двойную генную терапию.
Ученые из США разработали генную терапию, уничтожающую ВИЧ
Ученые доказали, что ВИЧ-положительный человек, принимающий эффективную терапию, не может передать вирус при незащищенных сексуальных контактах. Сегодня в России зарегистрировано более 20 препаратов из шести разных классов антиретровирусной терапии. Своевременная диагностика заражения и оперативное назначение антиретровирусной терапии позволяет остановить размножение вируса – а значит, прекращается и разрушение иммунной системы. Иммунологи попробовали добиться ремиссии у ВИЧ-инфицированных пациентов с помощью коктейля из двух противовирусных антител. «К середине года будут большие проблемы». Эксперты — о нехватке терапии для ВИЧ-инфицированных. Рассказываем, с чем могут столкнуться пациенты. По словам эксперта-инфекциониста, мужчина не получал терапии от ВИЧ на протяжении 20 последних месяцев, при этом вирус больше не проявлялся. Последний подтвержденный случай полного излечения от ВИЧ был зафиксирован в Германии ранее в этом году. Грызуны были заражены ВИЧ, после чего учёные использовали антиретровирусные препараты для подавления инфекции и введения экспериментальной генной терапии. Следующий этап — это проведение аналогичных опытов на приматах.