– Используется он для лечения в том числе опухолей кожи, в гинекологических патологиях, например при дисплазии шейки матки, на ранних стадиях рака желудка». Американские ученые сообщили о прорыве в онкологических исследованиях и рассказали о создании «таблетки от рака». Погребняков пояснил, что препарат нельзя использовать только при лечении пациентов с порфириновой болезнью, но она редко встречается в России, передает РИА «Новости». Главная Пресс-центр Новости Вирус против рака: первые результаты клинических исследований уникального противоопухолевого препарата. Лекарство способно помочь пациенту даже с самой сложной четвертой стадией рака. #Россия24 #Вести #Новости Официальный RUTUBE канал ВГТРК.
Российские учёные создали препарат на основе хлорина для лечения онкозаболеваний
Исследования российского препарата для лечения рака груди, основанного на генно-модифицированном онколитическом* вирусе, были начаты в мае прошлого года. О том, как от рака лечатся сегодня и как будут лечиться уже совсем скоро, — в материале Сергея Морозова. Исследования российского препарата для лечения рака груди, основанного на генно-модифицированном онколитическом* вирусе, были начаты в мае прошлого года. Сергей Собянин сообщил вчера: в Москве начат выпуск нового эффективного препарата против рака, у которого нет зарубежных аналогов. Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения. сделать такой препарат, который сможет продлить жизнь пациентов с онкологическими заболеваниями, потому что моя мама умерла от рака, и я не успела для нее сделать препарат.
Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака
Вакцина под названием мРНК-4157 V940 нацелена на опухолевые неоантигены, которые экспрессируются новообразованиями у конкретного человека. Неоантигены представляют собой маркеры, которые потенциально могут быть распознаны иммунной системой. Укол кодирует до 34 неоантигенов и активирует противоопухолевый иммунный ответ, основанный на уникальных мутациях рака пациента. Ученые надеются, что вакцину получится адаптировать для избавления от других видов онкологических заболеваний.
Вирус против рака: первые результаты клинических исследований уникального противоопухолевого препарата Дата публикации: 29. Под его руководством смешанный коллектив, включающий специалистов из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» ГНЦ ВБ «Вектор» , разработал препарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса, применяемого для терапии рака молочной железы. Способность вирусов уничтожать раковые клетки ученые используют для создания уникального противоопухолевого препарата.
Для этого ему нужна клетка, наиболее активные процессы жизнедеятельности в организме млекопитающих происходят как раз в опухолевых клетках, в которых высокий уровень метаболизма, - рассказывает Владимир Александрович Рихтер. Попадая в опухолевую клетку, вирус, что называется, начинает «перетягивать на себя одеяло», используя аппарат пораженной клетки и в результате опухолевая клетка погибает».
Он успешно снижает уровень белка ПСА, что является важным показателем при лечении рака предстательной железы.
Сейчас здесь занимаются покорением CAR-T — вакцины, которая тренирует клетки-убийцы сражаться именно с той опухолью, которая есть в организме. Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «Оказывается, все опухоли друг от друга отличаются.
И если определить тип мутации, можно сделать нео-антигеновую вакцину. Из кусочков с изменениями делается вакцина и вводится пациенту. Иммунная система начинает обучаться и сразу активирует иммунитет против раковой опухоли, и в отличие от химиотерапии, у вакцины очень длительный эффект. В результате человек вылечивается не только от первичной опухоли, но даже от метастазирования». Это не только исследования рака, это начало новой медицинской реальности. Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «На протяжении всей жизни вас будут наблюдать: вы родились, вам вешают специальный трекер с бирочкой и прочее.
Это очень сложный комплекс пожизненного наблюдения человека и его пожизненного лечения. Не как сегодня, связанного с серьезными признаками патологии, а когда болезнь еще и не зародилась даже». Вернемся в настоящее. Министр здравоохранения России Вероника Скворцова обещала президенту Путину, что уже в этом году страна удивит мир по крайней мере пятью противораковыми препаратами. В Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, которая объединяет представителей крупнейших фармкомпаний мира, не столь оптимистичны. Здесь говорят, что как раз передовые разработки подпадают под российский закон о биомедицинских клеточных продуктах, который принят, но пока не работает.
Поэтому встает вопрос, куда идти с этой заявкой, к каким людям, в какой департамент и какие дальнейшие шаги. Насколько мне известно, иностранные спонсоры приходили к местным и говорили, что хотели бы провести исследование такой разработки. Им отвечали, что у нас разрабатывается закон и пока на такие исследования нельзя получить разрешение, поэтому зайдите позже. RTVI направила запрос в Министерство здравоохранения о том, сколько компаний получили лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов, ответ будет опубликован. Директор онкоцентра имени Герцена Андрей Каприн говорит, что никаких ограничений по передовым разработкам не существует. Пресс-служба Минздрава подтвердила RTVI, что с момента вступления закона в силу ни одного разрешения на работу с биомедицинскими клеточными продуктами выдано не было.
Андрей Каприн, директор онкологического института им.
Успехи в борьбе с онкологией: 5 вакцин от рака, созданных за последнее время
Победа над онкологией: учёные создали таблетку от рака, которая спасёт миллионы жизней. Ученые из Казани и Санкт-Петербурга разработали лекарство, которое может стать самым эффективным в борьбе с онкологическими заболеваниями. Эффективность нового отечественного препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света в некоторых случаях может достигать 90-100 процентов, заявил РИА Новости заведующий отделением — врач по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению отделения рент. Причем зарегистрирован «Ксалкори» был как средство от рака легких, а сейчас успешно применяется совсем в других сложных случаях.
Новости и события
- Прививка от … рака
- "Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
- Полный цикл производства: от синтеза субстанции до готовой лекарственной формы
- UfoSpace.net
- Российские ученые впервые применили многообещающий препарат против неизлечимой болезни
Рак – последние новости
Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС. В МОНИКИ тестируют новый препарат для лечения онкологии. Победа над онкологией: учёные создали таблетку от рака, которая спасёт миллионы жизней.
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы рекомендован к одобрению в ЕС. Опасность рака легкого. здоровье, новости беларуси, сергей красный, вакцина, онкология. До 1000 флаконов в неделю: белорусскую вакцину от рака запустили в производство.
Американская вакцина от рака проходит третью стадию испытаний — онкологию удастся победить?
Комплекс позволяет в условиях чистоты, сравнимой с большим производством, делать индивидуальное лекарство для конкретного пациента. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска - Читайте последние новости онкологии для пациентов Новое в лечение рака на нашем ресурсе Первый независимый онкологический портал. Лекарство способно помочь пациенту даже с самой сложной четвертой стадией рака. #Россия24 #Вести #Новости Официальный RUTUBE канал ВГТРК.
Новости онкологии
- Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
- Собянин ввел допгарантию по исследованию эффективности новых лекарств от рака
- Ученые создали таблетку от рака
- Все опухоли исчезли: новый препарат от рака работает без химиотерапии и хирургии
- Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
- Новости онкологии
«Ксалкори» помогает сразу от двух редких опухолей
Создание данного препарата увеличивает выживаемость больных с наиболее проблемными для терапии видами рака», — заявил министр. Глава Миннауки Саясат Нурбек добавил, что препарат — инновационный способ борьбы с онкологией. Он специализируется на клеточном питании. Он смог найти способ, чтобы разрушить питательный процесс онкологических клеток. Это инновационный способ борьбы с онкологическими заболеваниями.
Столичный мэр добавил, что предприятие планирует выпускать до 40 000 флаконов в год. Городу» президент Всероссийской общественной организации помощи пациентам «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй! Она добавила, что на данный момент лечение показывает свою эффективность, «опухолевый процесс уходит». При этом эксперт добавила, что на сегодняшний день в сфере онкологии все же «львиная доля препаратов — это зарубежные технологии». Городу» врач-онколог, кандидат медицинских наук Андрей Пылев.
Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения. Использование иммунотерапии в неоадъювантном и адъювантном режимах В настоящее время проводится много клинических исследований по изучению неоадъювантной и адъювантной иммунотерапии в лечении ранних стадий различных солидных опухолей.
Продвижение применения ингибиторов контрольных точек иммунного ответа от распространенных форм опухолей к более ранним стадиям при немелкоклеточном раке легкого, меланоме, других опухолях доказывает свою целесообразность. Результаты неоадъювантной терапии впечатляют. Доказано, что показатели безрецидивной и общей выживаемости напрямую зависят от глубины патоморфологического ответа. Чем глубже патоморфологический ответ уменьшение размеров опухоли вплоть до ее исчезновения , тем выше показатели выживаемости у пациента. Неоадъювантная иммунотерапия при меланоме — очень перспективное направление, которое, безусловно, найдет свое место в стандартах лечения. Адъювантное лечение при меланоме, раке легкого тоже переходит на более ранние стадии. Например, применение анти-PD-1 терапии при второй стадии у пациентов с высоким риском прогрессирования меланомы показало свое преимущество по сравнению с наблюдением.
Поиск биомаркеров чувствительности к иммунотерапии Продолжаются исследования по поиску биомаркеров чувствительности к иммунотерапии. Поэтому большое внимание уделяется изучению биологии опухоли, ее микроокружения. Дальнейшие исследования, направленные на определение маркеров, способных «предсказать» эффективность иммунотерапии, позволят расширить возможности данного вида лечения у онкологических больных. Новый отечественный иммуноонкологический препарат пролголимаб В сегодняшней ситуации иметь в руках отечественный иммуноонкологический анти-PD1 препарат пролголимаб весьма актуально. Российскими онкологами проведено непрямое сравнение результатов отечественного клинического исследования, на основании которого был зарегистрирован пролголимаб, и реальной клинической практики. Сравнение показало, что результаты клинического исследования и реальной клинической практики совершенно сопоставимы. Это говорит о том, что препарат работает и достаточно эффективно.
В данном же случае речь идет о вакцине, которая будет применяться уже после того, как пациент пройдет курс терапии. Напомним, что последние предоставляют клеткам организма набор программ, которые обучают их синтезировать определенные вирусные белки. Иммунная система в свою очередь обучается на этих белках распознавать и уничтожать вирус, как только он попадает в организм. Таким образом вакцина не дает болезни развиваться. Таким образом иммунная система обучается реагировать на злокачественные клетки, чтобы уничтожать их. Причем, как сообщают ученые, программы для синтеза белков можно персонализировать для каждого пациента, и таким образом повысить эффективность. Вакцина предназначена для принятия вместе с препаратом Кейтруда пембролизумаб. Этот препарат воздействует на защиту рака, делая его более уязвимым к иммунитету.
В результате эффективность вакцины повышается. Надо сказать, что при разработке V940 ученые использовали опыт, который получили при создании вакцины против COVID-19.
Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака
Однако они подходят лишь пациентам с определенными мутациями поломками гена , обнаруженными в опухоли. В их случае более эффективными могут оказаться таргетные target в переводе с английского — мишень, цель препараты. Пошел на поправку В 2021 году у 35-летнего Владислава Погорелова диагностировали рак легкого четвертой стадии с метастазами в грудной клетке, плевре, головном мозге. Кроме того, у него были и другие опасные заболевания — ВИЧ и гепатит, которые он много лет успешно контролировал. В региональном диспансере подобрать лечение ему не смогли. И тогда с женой и маленьким ребенком он поехал в Москву.
Рак буквально съедал человека изнутри — за несколько недель он похудел на 20 килограммов. Жена плакала, близкие были в ужасе. В онкологическом центре им. Блохина нашелся врач, который еще раз решил все перепроверить и отправил Погорелова на дополнительные анализы и тесты. Анамнез пациента — ВИЧ-инфекция — доктора не испугал.
Это метод, который позволяет найти как распространенные, так и редкие мутации. Поскольку исследование довольно дорогое, в клинических рекомендациях Минздрава предлагается считать кандидатами на тестирование никогда не куривших или мало куривших пациентов с распространенным неплоскоклеточным раком легкого НМРЛ при наличии показаний к проведению лекарственного лечения. Эксперты из российского общества клинической онкологии RUSSCO придерживаются мнения, что при подобном ограничении возможна значимая потеря пациентов с мутациями, и предлагают сразу же в специализированных лабораториях или референс-центрах проводить таргетное секвенирование NGS всех пациентов с НМРЛ. Это сократит срок диагностики, минимизирует возможность ошибок и самое главное — даст возможность больному как можно раньше начать лечение. Впрочем, эксперты также сходятся во мнении, что решение о назначении тестирования должен принимать лечащий врач.
Также по особо значимым для отрасли проектам применим механизм кластерной инвестплатформы. В частности, с помощью него будет реализован проект компании "Р-Фарм" в Санкт-Петербурге, где в том числе планируется наладить выпуск восемнадцати противоопухолевых препаратов. Только в нынешнем году, как уже сказал Михаил Альбертович глава Минздрава Мурашко - ред.
Это сократит срок диагностики, минимизирует возможность ошибок и самое главное — даст возможность больному как можно раньше начать лечение. Впрочем, эксперты также сходятся во мнении, что решение о назначении тестирования должен принимать лечащий врач.
Даже в больницу ложиться не надо, — вспоминает Погорелов. Но начал принимать. Через две недели проснулся зверский аппетит. Ел все, что не приколочено. Организм пошел на поправку».
На сегодняшний день существуют различные диагностические проекты, которые помогают пациентам получить достоверный диагноз и, как следствие, оперативно начать терапию или правильно скорректировать текущее лечение Где помогут онкопациенту? Отсутствие лекарства в ЖНВЛП действительно накладывает определенные ограничения на массовые закупки, однако по закону для пациентов, нуждающихся в этой терапии, должна быть произведена закупка препарата на основании заключения врачебной комиссии медицинского учреждения по месту жительства Как отмечают правозащитники, информированность пациентов и о своем заболевании, и о возможностях диагностики и терапии, и о своих правах — необходимы. Именно поэтому пациентские организации активно ведут образовательные мероприятия и оказывают поддержку тем, кто сталкивается с трудностями в получении необходимой медицинской помощи. В «Движении против рака» есть горячая линия: 8-800-200-47-32, звонок бесплатный. И главный фактор успеха здесь — время.
Чем раньше диагностирован рак легкого и чем раньше проведены все необходимые исследования по определению типа опухоли, тем больше вероятность, что лечение окажется эффективным, а значит — продолжительность жизни пациентов может увеличиться. Каждому человеку с диагнозом рак легкого необходимо выбрать наилучший метод лечения, персонализированный подход. Для некоторых пациентов открытие специфических мутаций уже изменило ход их лечения, но многие все еще нуждаются в новых методах терапии. Что думаешь?
Препарат называется достарлимаб. Принцип его работы — делать раковые клетки видимыми для иммунной системы.
Ученые из Мемориального онкологического центра Слоана Кеттеринга в Нью-Йорке и Йельского университета обнаружили , что шестимесячный курс препарата привел к исчезновению опухолей у всех 12 пациентов. Исследователи подчеркивают, что это многообещающий результат, но нужно продолжать работу. Отмечается, что даже после года наблюдений у опухолей не наблюдался рост, наоборот, они уменьшались пока не исчезли совсем. Результаты были поразительными, но пока они предварительные, сказал Грэм Ньюстед, колоректальный хирург и медицинский директор австралийского отделения рака кишечника. Что выяснили авторы новой работы? В сопроводительной редакционной статье онколог желудочно-кишечного тракта из Университета Северной Каролины Ханна Санофф заявила, что полученные результаты — это повод для гордости, но препарат пока не сможет заменить существующие методы лечения.
При отборе добровольцев надо было соблюдать несколько критериев: Во-первых, по словам доктора Ньюстеда, их опухоль должна была находиться на второй или третьей стадии. Вторая стадия — это опухоль, которая проросла в стенку прямой кишки, а третья стадия — через стенку в соседние ткани или лимфатические железы. Это умеренно запущенные формы рака. Еще у опухолей должна быть как минимум одна генная мутация — она мешает клеткам находить и исправлять повреждения ДНК.
Успехи в борьбе с онкологией: 5 вакцин от рака, созданных за последнее время
А разобраться в механизме опасного заболевания ученым и врачам поможет открытие исследователей из Техасского университета в Эль-Пасо, выявивших в мозге человека области, активирующиеся при изменении уровня глюкозы в крови. Отследить по карте устойчивость к антибиотикам Проблема борьбы с микроорганизмами, устойчивыми к лекарствам, в современном мире обретает все большую актуальность. Чтобы иметь возможность более продуктивно бороться с опасными болезнями, российские эксперты создали карту антимикробной резистентности AMRmap, на основании которой врачи и пациенты могут получать обновляемую и тщательно проверяемую информацию о распространении во всех регионах России штаммов микроорганизмов, на которые не действует терапия. Чтобы ускорить процесс сбора данных, эксперты создали дополнительную систему AMRcloud, в которую информацию об устойчивых штаммах микроорганизмов может загружать любое учреждение, располагающее качественными исследовательскими технологиями. Восстановить кости… и нервные клетки Не стоят на месте и разнообразные технологии восстановления живых тканей организма. Например, кто из нас не слышал утверждение о том, что нервные клетки не восстанавливаются? Кажется, нейробиологи из США и Швейцарии готовы поспорить с этим мнением — ведь в 2023 г. Эксперты научились не только активировать рост нейронов в живом организме, но и стимулировать их прорастание через место повреждения и «подключение» к нужным точкам на другой стороне поражения. Применение терапии успешно «поставило на лапки» лабораторных мышей с травмами спинного мозга.
Российские ученые создали синтетическую костную ткань, воспроизводящую неоднородную структуру естественной кости. Фото предоставлено пресс-службой ННГУ Много медицинских открытий было сделано в области регенерации костей — в основном они связаны с разнообразными имплантатами, помогающими восстанавливать костную ткань. Испытания на подопытных свиньях показали, что структура искусственного каркаса активно заселялась клетками костной ткани, что позволило успешно восстановить сильно поврежденную кость за пять месяцев. А группа российских исследователей с участием экспертов из Университета Лобачевского ННГУ , Сеченовского университета и Института химической физики им. Семенова РАН и других научных организаций разработала синтетическую костную ткань, полностью воспроизводящую неоднородную структуру естественной кости. Новая технология позволила вдвое ускорить заживление травм у подопытных животных в сравнении с обычными однородными имплантатами. Препарат уже был успешно испытан на мышах и хорьках. Принцип его действия заключается в нейтрализации в организме белка USAG-1, ограничивающего процесс зубного роста.
Предполагается, что в первую очередь лекарство поможет людям, страдающим от полной или частичной нехватки зубов в связи с врожденными факторами, однако в отдаленной перспективе рассматривается и возможность использования препарата как альтернативы зубному протезированию. Испытания инновационного лекарства на людях намечены на 2024 г. В новом году портал «Научная Россия» продолжит знакомить вас с достижениями отечественных и зарубежных исследователей! С наступающим праздником!
Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, синтезирующий белок-убийцу раковых клеток. Целью первой фазы клинических испытаний является оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата. Она находится под постоянным наблюдением врачей, чувствует себя хорошо, побочных эффектов не обнаружено.
Сейчас в эксперимент включают вторую пациентку. Мы предполагаем, что первая фаза клинических испытаний займет около двух лет.
А вот исследований, которые провели бы сравнение между теми или иными режимами, проводится мало. Поэтому возникает вопрос: с чего начать? Что касается меланомы, то на сегодняшний день актуальны два исследования, в которых сравнивается применение в первой линии таргетной терапии или иммунотерапии у пациентов с наличием мутации в гене BRAF. В результате исследований удалось выяснить, что приоритет остается за иммунотерапией. Если начинать лечение с иммунотерапии или с индукционной таргетной терапии, а затем, не дожидаясь прогрессирования, перейти на иммунотерапию, показатели безрецидивной выживаемости выше. Исследования продолжаются, специалисты в ожидании окончательных результатов. Как решить проблему резистентности?
Проблема резистентности нечувствительности к лечению тем или иным лекарственным препаратом весьма актуальна. Резистентность может быть как первичной, так и приобретенной. Какие пути решения этой проблемы изучают специалисты? В первую очередь, они ищут новые препараты с иными механизмами действия. Исследование показало преимущество комбинированной терапии в сравнении с моноиммунотерапией по показателям безрецидивной и общей выживаемости. Поможет ли комбинация препаратов преодолеть резистентность и получить лучшие результаты выживаемости? Примером могут стать результаты исследования, в котором изучается использование комбинации иммунотерапии и таргетной терапии при нерезектабельной или метастатической меланоме с мутацией в гене BRAFV600. Результаты исследования, представленные на ASCO в 2022 г. Отмечены также увеличение длительности ответа и тенденция к увеличению общей выживаемости в группе пациентов, получавших комбинированную терапию.
Цыба синтезировали необходимый препарат. Обследование показало высокую точность распределения препарата. Терапевтический эффект будет оценен через несколько недель. Обоим пациентам планируется продолжение плановых курсов терапии. Ежегодно лечение фармпрепаратами здесь проходят около 4 тысяч пациентов из разных регионов страны.