Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики.
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
Шитиков Егор Александрович, руководитель лаборатории молекулярной генетики микроорганизмов ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической. Вручение наград состоялось на Международном научном Конгрессе «Генетика ХХI века», посвященном 50-летнему юбилею ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» и. Новости генетики. Генетики. Александр Кудрявцев Россия Общество 25 января в 14:27 В РПЦ раскритиковали увольнение генетика, связавшего болезни с грехом. Технологии Наука Биология Генетика Медицина Максим Никитин.
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации
Некоторые игроки публичного долгового рынка, впрочем, с компанией уже знакомы: сейчас в обращении находится заём «Генетико» на 145 млн рублей, размещенный в июне 2020 г. Чем занимается компания — направления основные, перспективные и маржинальные «Генетико» была образована 26 октября 2012 г. Если кратко, то «Генетико» — это лабораторно-производственная компания, которая проводит комплексные генетические исследования для: выявления врожденных пороков и хромосомных заболеваний у младенцев в утробе матери на самых ранних сроках беременности НИПТ и эмбрионов на этапах ЭКО ПГТ ; подбора наиболее эффективной терапии у онкобольных ONCO NGS ; скрининга наследственных заболеваний, включая рак; научных и медицинских целей, в частности для изучения генома человека, полного и клинического экзома гены, ответственные за особенности человека и за болезни NGS. Неинвазивные пренатальные тесты НИПТ и эмбриотесты: расшифровка ДНК младенцев Современные технологии позволяют многое узнать о ребенке еще до его рождения, но, тем не менее, набор методов ограничен. Основные три из них — это: скрининг первого триместра; инвазивная диагностика; неинвазивное пренатальное тестирование. Если он показывает какие-либо врожденные пороки или хромосомные заболевания синдром Дауна и т. Неинвазивный пренатальный скрининг — самый современный метод диагностики, именно им занимается «Генетико». Суть НИПТ — у матери берут образец крови из вены и с помощью массивного параллельного секвенирования исследования отделяется и анализируется ДНК плода. Необходимый для проведения исследования процент ДНК плода концентрируется в плазме матери уже на 10-й неделе беременности. Тестирование позволяет провести исследование на синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, на наличие дополнительных Х и Y хромосом, с точным определением пола ребенка.
Технологическая революция в этой сфере, вызвавшая бурный рост отрасли, произошла в 2008 г. Прорывную технологию назвали секвенированием нового поколения — next generation sequencing NGS. NGSдает возможность прочитать одновременно множество участков генома человека. Это главное его отличие от предыдущих методов секвенирования, в основном по Сенгеру, когда устанавливалась последовательность нуклеотидов отдельного гена, что было достаточно затратно. Также его могут предложить беременным в возрасте от 35 лет и старше из-за возрастных рисков. До недавнего времени большинство лабораторий использовало зарубежные тесты и отправляло биоматериалы в США, Германию. Последний, впрочем, только в России реализуется под этим названием, за рубежом эта разработка компании Roche известна как Harmony и считается самым хорошо изученным НИПТ исследования с участием более 268 тыс. Также компания разработала и собственные эмбриотесты — для преимплантационного генетического тестирования ПГТ. Это генетический скрининг хромосомных аномалий с целью повышения эффективности лечения бесплодия в протоколе ЭКО.
Представляет собой набор реагентов для проведения пробоподготовки и секвенирования образцов эмбриона пятых суток развития для увеличения эффективности наступления беременности в цикле ЭКО, который также позволяет получить результаты диагностики на основные заболевания. Исследования позволяют отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода, что повышает результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Ген против рака — исследование опухолей В 2020 г. В результате тестирования пациент получает заключение с описанием выявленных клинически значимых мутаций, а также список целевых препаратов, ответ на которые связан с выявленными мутациями. Таргетные целевые препараты повышают эффективность терапии рака, потому что они направлены на конкретную мишень и действуют только на определенные опухоли при наличии выявленных генных мутаций. На дело прогресса. Расшифровка ДНК для медицинских и научных целей В «Генетико» накоплены уникальные компетенции по анализу и клинической интерпретации данных NGS благодаря тому, что в лаборатории за всё время было проведено более 8000 подобных исследований.
Акции Genetico торгуются в секторе РИИ Рынок инноваций и инвестиции - биржевой сектор для высокотехнологичных компаний, обладающих значительным потенциалом роста. Акции Genetico включены в перечень ценных бумаг высокотехнологичного сектора экономики.
Средства, привлеченные в ходе IPO, пойдут на развитие в стране генетических сервисов, выход на зарубежные рынки, регистрацию собственных тест-систем и создание препаратов для лечения орфанных заболеваний. Развитие ключевых направлений деятельности Genetico развивает следующие направления деятельности: Разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний. На данный момент компания находится на стадии выбора препаратов-кандидатов для терапии заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний. Разработка тест-систем. Genetico разрабатывает собственные тест-системы для ранней диагностики и предотвращения различных заболеваний. Так, тест-система «Пренетикс» НИПТ получила 23 июня разрешение Росздравнадзора на применение как медицинское изделие для выявления хромосомных аномалий плода по крови матери.
В ней создается большой набор биоинформатических программ, которые позволят работать с данными для решения научных и практических задач. Большая часть данных будет открыта для всех пользователей, но, разумеется, не вся. Например, к геномам сельскохозяйственных линий, представляющих коммерческую ценность, доступ ограничат. Допустим, ученые хотят улучшить свойства какой-то культуры — создать сорт с повышенной урожайностью, морозостойкостью или иммунитетом к патогенам. Для этого ученым понадобится информация о геномах всех разновидностей этой культуры так называемый пангеном. Селекционеры сообщают, какой они сорт берут за основу и каких признаков хотели бы добиться. Генетики расшифровывают геном образца. Затем с помощью суперкомпьютера сопоставляют полученные данные с информацией НБГИ, анализируют — и на выходе получают селекционную стратегию: рекомендации, как именно нужно скрещивать данный сорт, чтобы прийти к нужному результату. Какие уникальные проекты внедрят в сельском хозяйстве при помощи ученых Курчатовского института Другой пример направления, где будут крайне полезны генетические «большие данные», — медицина. Например, сравнивая геномы людей с определенным заболеванием, можно найти особенности, «ответственные» именно за эту болезнь. Теперь главный вопрос: как использовать эту информацию? В национальной базе мы собираем вместе пока еще разрозненные данные, объединяем банки образцов, собранные разными организациями.
В ходе конференции было рассказано о жизни и научном наследии создателя учения о мировых центрах происхождения культурных растений Н. Вавилова; основателя популяционной генетики С. Четверикова; создателя Института экспериментальной биологии и учения о социальной генетике Н. Кольцова; основателя радиационной генетики и теории мутагенеза Н. Тимофеева-Ресовского и других. Студенты, подготовившие самые содержательные доклады, были награждены дипломами: Диплом 1 степени Д.
Минобрнауки уволило директора Института генетики, заявившего, что люди в прошлом жили 900 лет
Конференция «Актуальные вопросы медицинской генетики. Роль личности в развитии отечественной генетики» Конференция «Актуальные вопросы медицинской генетики. Роль личности в развитии отечественной генетики» 23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики. Роль личности в развитии отечественной генетики». В ней приняли участие более 100 студентов 1-3 курсов лечебного и педиатрического факультетов, а также факультета иностранных обучающихся.
Будущие врачи посвятили свои доклады советским и российским ученым, совершившим значимые открытия в области биологии и генетики.
Да Не сейчас 20 января 2023, 09:00 Прорывное открытие в мировой науке: российский ученый Максим Никитин открыл новый механизм хранения информации в ДНК Невероятный прорыв в мировой науке, шаг в абсолютно новую эру биологии, который в одиночку сделал россиянин! И это может быть ключом к разгадке таких тайн, как неизлечимые болезни, механизмы старения и даже возникновение жизни.
Как следствие — увеличение количества смертей как взрослых, так и детей, а это — миллионы человек. Но при этом не следует негативно воспринимать мнение приверженцев антипрививочного движения, нам важно выслушать позицию каждого, заслушать аргументы», - подчеркнул академик РАН. Заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Федоровна Серегина сообщила о постоянном мониторинге безопасности иммунопрофилактики: «Сегодня можно сказать, что все зарегистрированные на территории Российской Федерации вакцины имеют положительный профиль безопасности и безопасны для применения. Тем не менее мы ведем мониторинг ситуации». Парламентарий рассказал участникам круглого стола о нормативно-правовом регулировании иммунопрофилактики, действующих нормативных актах и нововведениях, профилактической медицине.
Максим Никитин: Попробую. Например, в "бульоне" появилась цепочка, назовем ее A, с какой-то интересной информацией. И есть какая-то цепочка Г, с которой А ну совсем никогда не должна общаться, они максимально некомплементарны друг другу. Вроде бы передать информацию никак нельзя. И тем не менее это возможно. В "бульоне" может найтись цепочка Б, у которой есть небольшая схожесть с A: они могут слиться, "потусоваться", затем расцепиться. Так вот во время контакта цепей происходит передача информации. Точно такие же контакты в "бульоне" могут быть между другими короткими цепочками - Б поговорит с В, а В уже передаст информацию про знаменитую парочку цепи Г. То есть двойная спираль - не единственный способ работы с генетической информацией? Максим Никитин: Совершенно верно. Хранить ее, передавать и управлять работой генов можно не только за счет сильных, но и слабых молекулярных взаимодействий. Причем в статье я не просто показываю существование такого механизма в эксперименте, но и масштабность этого механизма. В частности, он позволяет регулировать работу гена с колоссальным разнообразием - 10[172]. Но как такое возможно? Двойная спираль работает с генетической информацией четко и строго, случайности, конечно, бывают, но это не система. А механизм, о котором вы рассказываете, позволяет огромному числу желающих "порулить" генами. Это вносит хаос в четкую работу двойной спирали. Фактически мешает природе. Максим Никитин: Здесь надо подчеркнуть такой момент: чтобы доказать существование этого эффекта, я работал с разрушенной клеткой. А теперь, чтобы понять, мешает он природе или же она его активно использует в различных процессах, надо его найти в живой клетке. Но это требует совсем других масштабов исследований. Что важно отметить? Открытый мной ранее неизвестный эффект я назвал молекулярной коммутацией. Он дополняет, но не рушит прежние представления о генетике. То есть все, что нам стало известно, благодаря великому открытию двойной спирали продолжает оставаться полезным. Новый же механизм - это дополнительные возможности ответить на загадки генетики, которые никак не получается решить, опираясь лишь на понимание о двойной спирали. После публикации статьи и появления информации в СМИ ко мне обратилось множество людей. И молодые ученые, и уже известные. Биологи, физики, химики, математики. И каждый увидел в этом феномене свой интерес, придумывает, как его использовать или искать в своих исследованиях. Речь, в частности, идет о процессах старения, происхождении жизни, формировании памяти, создании принципиально новых лекарств, компьютеров на основе ДНК, новых методах лечения самых разных болезней, прежде всего генетических. Открываются огромные возможности. Открытый ранее неизвестный механизм позволяет регулировать работу гена с колоссальным разнообразием — 10 в 172-й степени Вы единственный автор статьи в престижнейшем научном журнале.
Институт генетики и цитологии
Правительство России перевело Институт молекулярной генетики РАН в прямое подчинение НИЦ Курчатовский институт, соответствующее распоряжение правительства РФ от 18 мая. Официальный сайт Всероссийского научно-исследовательского института лесной генетики, селекции и биотехнологии. Генетики впервые в России диагностировали спинальную мышечную атрофию еще до появления симптомов. Другие новости. Генетика — все новости по теме на сайте издания XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске.
Ученые обсудили ключевые тренды и направления развития генетики
Ученые обнаружили в её ДНК странные повторяющиеся последовательности, но не смогли выяснить их предназначение. Бактерии производят специальные ферменты, когда пытаются бороться с вирусами. Это помогает бороться с будущими вирусными атаками. Бактерия использует сохраненный генетический материал и производит белки Cas9, которые способны при совпадении генов с геном вируса быстро его нейтрализовать. По той же схеме, белок ищет совпадающий генетический материал и разрезает его вне зависимости от того, принадлежит он бактерии, животному или человеку. Например, в сельском хозяйстве технологию используют для изменения свойств продуктов: можно удалить из арахиса ген, который вызывает аллергическую реакцию, можно создавать необычные сорта. Ученые даже занимались созданием комаров, не способных переносить малярию.
В том числе опубликованных в не менее престижных журналах. А "генетической" темой я занимался поздними ночами и по выходным. Если бы сосредоточился только на ней, то управился бы многократно быстрее. Самая сложная часть работы шла в моей голове - надо было придумать много нетривиальных решений, потом самому смоделировать на домашнем компьютере. Всю экспериментальную часть, кроме демонстрации влияния механизма на "работу генов", я вообще сделал сверхбыстро - там не нужны были особые реактивы, какое-то сложное оборудование. А с генами пришлось повозиться, конечно. Там надо работать в высокой чистоте, поэтому даже лабораторию всю сам аккуратно перемывал перед работой. Не доверял никому. Вы неожиданно стали телезвездой: ведь о своем открытии рассказывали практически по всем центральным каналам.
Как ощущаете себя? Я считаю, что это часть работы ученого - важно рассказывать обществу, чем мы занимаемся. Но что удивило? Не ожидал, что будет такая активная реакция со стороны людей, далеких от науки. Они буквально завалили отзывами и вопросами. Кто-то даже полез в книги, начал интересоваться генетикой. Это же здорово! И еще момент. Мне удалось показать, что научная идея намного важнее доступа к супероборудованию и каким-то суперресурсам.
Конечно, ресурсы крайне важны для методичного и гарантированного продвижения вперед на уровне государства. Но для отдельного исследователя красивая идея первостепенна. Очень хочется сказать школьникам и студентам первых курсов: большинство из вас могли бы сделать это открытие! У науки еще много неизведанного. Многие неожиданные идеи вы видите каждый день, но проходите мимо. Чтобы увидеть, надо лишь изменить угол зрения. И, конечно, подвергать сомнению, казалось бы, абсолютные истины и слова самых больших авторитетов. Тогда есть шанс увидеть новое! Визитная карточка Максим Никитин родился в Москве в 1986 году.
В 2010 году окончил с отличием Московский физико-технический институт по специальности "Прикладные математика и физика". Доктор физико-математических наук. Лауреат премии президента РФ в области науки и инноваций для молодых ученых, обладатель международной награды по биосенсорике Biosensors Award. Включен в состав президиума Совета при президенте РФ по науке и образованию. Автор более 70 научных статей, которые опубликованы в том числе в престижных журналах группы Nature. Имеет свыше десятка патентов.
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации Испытания показали, что препарата обеспечивает стопроцентную выживаемость лабораторных животных даже при получении летальной дозы облучения. Новосибирские ученые разработали новый радиопротекторный препарат, у которого есть ряд преимуществ по сравнению с аналогами. Он создан на основе РНК, выделенной из дрожжей.
Это надо отметить: лучшие в мире в генетике - наша страна. Эту планку надо держать, ее надо держать, укреплять. Поэтому я благодарен всем, кто принимает участие в этом благородном деле», — сказал Владимир Мазур, губернатор Томской области. Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии под руководством Андрея Гречко уже сотрудничает с Томским центром нейрохирургии. Томские врачи проходят обучение у лучших специалистов в этой области.
Институт Квантовой Генетики
Заведующая лабораторией молекулярной генетики Института урологии и клинической онкологии БГМУ Ирина Гилязова провела экскурсию для 70 студентов по лаборатории. Технологии Наука Биология Генетика Медицина Максим Никитин. одна из немногих болезней, которая имеет шансы на то. Парк науки “Лобачевский Lab” совместно с НИИ нейронаук с 29 февраля по 1 марта проводят «Нейрофест». генетика – последние новости.
Грехи вызывают мутации: почему уволили директора Института общей генетики
«Курчатовский институт» совместно с Академией Минпросвещения разработал онлайн-курс по преподаванию генетики в школах. Использование современных достижений молекулярной генетики. Официальный сайт Всероссийского научно-исследовательского института лесной генетики, селекции и биотехнологии. Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за первое полугодие 2023 г. Консорциумы научных и образовательных организаций высшего образования, выполняющие геномные исследования и разработку генетических технологий на мировом уровне.