Решение: При реакции хлорэтана с гидроксидом натрия в водном растворе образуются спирт и хлорид натрия, при окислении оксидом меди спирта образуются альдегид, медь и вода. Смесь 2-хлорпропана и хлорэтана введите в реакцию с натрием (реакция Вюрца). Уравнение химической реакции натрия с хлором. О прикрепленном файле. хлорэтан с натрием. (100 баллов). (i) Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. _ii) Напишите формулу нуклеофильного реагента в задании а (i) и объясните свой выбор.
Этилен и натрий
Ацетат серебра получение. Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца. C2h5cl na реакция Вюрца. Реакция Вюрца химия.
Амид натрия и ацетилен. Хлорэтан этиленгликоль. Этиленгликоль из хлорэтана. Получение этилата натрия.
Хлорэтан и кон спирт. Получение этанола из хлорэтана. Уравнение реакции получения этилового спирта из хлорэтана. Осуществить Цепочки превращений этен Этан.
Хлорэтан плюс натрий реакция. Ацетеденид натотя с хлорметаном. Ацетиленид натрия и хлорметан. Ацетиленид натрия пропин.
Пропин из моноацетиленид серебра. Хлорэтан плюс натрий. Генетическая связь между классами органических соединений 10 класс. Этан хлорэтан этанол этаналь.
Генетическая связь между классами кислородсодержащих соединений. Переход органических веществ. Из этана 1 2 дихлорэтан. Получение пропена из пропана.
Этан 1 1 дихлорэтан. Этанол х х х х бутанол 2. Этилен этанол хлорэтан x 2-хлорбутан бутанол-2. Хлорбутан и хлорэтан.
Хлорэтан электронные эффекты. Хлорэтан nh3. Реакции замещения хлорэтана. Цепочка превращений кальция.
Гидратация карбида кальция. Этанол и гидроксид кальция. Бутанолят натрия 2. Хлорэтан и магний.
Хлорэтан и калий.
В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием. Итак, хлорэтан и изопропил хлорид в присутствии натрия образуют соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия. Эти алкилнатрии могут использоваться в различных химических реакциях или в качестве промежуточных продуктов в синтезе различных органических соединений.
Из бутана получить уксусную кислоту. Ацетилен и гидроксид кальция. Parafinlarni sulfoxlorlash. Реакция полимерищпции хлорэтана. Реакция полимеризации хлорэтена. Реакция полимеризации хоорэтена.
Реакция полимеризации 1-хлорэтена. Хлорэтан Koh. Хлорэтан Koh спирт. Этилен хлорэтан. Из бутана 2 бромбутан. Цепочка бромбутан. Из этен в этин. Этан в с2н4. Как из этена получить этин. Этин н2о.
Этиловый спирт из хлорэтана. C2h5cl NAOH. Получение лдноатомных пределтных спиртоа. Получение предельных одноатомных спиртов. Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца. C2h5cl na реакция Вюрца. Реакция Вюрца химия. Цепочка превращений кальция. Гидратация карбида кальция.
Этанол и гидроксид кальция. Этилацетат x1 хлорэтан. Хлорэтан x этилацетат. Этилацетат из хлорэтана. Хлорэтан и гидроксид натрия. Хлорэтан и натрий реакция. Хлорэтан плюс натрий. Реакция хлорэтана с натрием. Глутаминовая кислота цвиттер Ион. Цвиттер Ион имидодиуксусной кислоты.
Цвиттер Ион изолейцина. Цвиттер Ион дикарбоновойкислоты.
Изомеры Правила записи ответа в задачах на продолжение реакции 1. Левую часть реакции писать не нужно. Ответ должен учитывать только те реагенты, которые указаны в задаче, нельзя «брать» дополнительные реагенты. Если без дополнительного реагента реакция не идет, пишем в ответ «не идет».
Исключение: если в задаче один из реагентов дан в растворе индекс «p-р» , в уравнении реакции может дополнительно участвовать вода. Ответ должен учитывать условия реакции и формы реагента, если они есть. Если при данных условиях реакция не идет, в ответ пишем «не идет».
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами. Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами. Этиленгликоль с натрием уравнение реакции. Хлорэтан и натрий уравнение реакции Установите соответствие между реагирующими веществами и органическим продуктом, который преимущественно образуется при.
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
Ответ дан lessiL. пропиши саму реакцию, пожалуйста. Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. Ответил 1 человек на вопрос: Написать реакцию взаимодействия фенолята натрия с хлорэтаном. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной сер.
Как из хлорэтана получить этен?
Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра. Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака. Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки. Полученную смесь нагревают до кипения.
Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О. Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь. Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21. Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия. Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ.
Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона. Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия. При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды. Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки. Ощущается характерный запах ацетона. Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты.
Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается. Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой. Опыт 22. Химические свойства непредельных альдегидов Опыт 22. Помещают в пробирку 2-3 капли гидросульфата калия и добавляют 2 капли глицерина. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают в пламени горелки. Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров.
Не прекращая нагревания, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 2 каплями раствора фуксинсернистой кислоты. Появляется фиолетовое окрашивание. Образование акролеина обнаруживается также по появлению резкого запаха. Реакция протекает по схеме: Для доказательства непредельности акролеина, не прекращая нагревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с раствором перманганата калия или в пробирку с бромной водой. Обесцвечивание растворов указывает на наличие у акролеина кратной связи. Опыт 23. Химические свойства ароматических альдегидов Простейший из ароматических альдегидов — бензальдегид — жидкость с характерным запахом миндаля. Бензальдегид легко окисляется кислородом воздуха до бензойной кислоты.
Бензальдегид входит в состав эфирных масел косточек плодов некоторых фруктовых деревьев вишни, абрикосы. Его растворяют, добавив еще раствор аммиака. Затем в пробирку прибавляют 2 капли бензальдегида и перемешивают. Пробирку помещают в водяную баню и медленно нагревают. На стенках пробирки выделяется серебро в виде зеркального налета. Реакция протекает по схеме: Опыт 23. Получение бензальанилина В пробирку наливают 10 капель бензальдегида, 10 капель анилина и 2 капли этилового спирта. Пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают.
Через некоторое время масса застывает. Для ускорения процесса застывания пробирку охлаждают водой. Полученный бензальанилин окрашен в буровато-розовый цвет: Опыт 23. Реакция автоокисления бензальдегида реакция Канниццаро Бензальдегид при действии концентрированного раствора щелочи подвергается реакции окислительно-восстановительного диспропорционирования. При этом образуется соль бензойной кислоты и бензиловый спирт. В пробирку наливают 5 капель спиртового раствора гидроксида калия и 5 капель бензальдегида. Смесь разогревается, а после ее охлаждения выпадает белый осадок бензоата калия: бензоат калия бензиловый спирт 1.
Реакции с гидроксидом кальция. Гидроксид кальция структурная формула. Хлорэтан и натрий реакция. Хлорэтан и хлор. Хлорметан хлорэтан и натрий. Хлорметан и хлорэтана с натрием. Хлорметан плюс натрий. Хлорметан и металлический натрий. Дихлорэтан этин. Этан этен этин. Из этен в этин. Этан в с2н4. Как из этена получить этин. Этин н2о. Хлорэтан дихлорэтан. Хлорэтан и водород. Хлорэтан KCN. Хлорэтан дихлорэтан реакция. Хлорэтан и хлорметан. Реакция хлорэтана с натрием. Ch3cooc2h5 h2. Гидролиз органических соединений. Гидролиз в органической химии. Реакции гидролиза органических соединений. Этилацетат Ацетат натрия. Получение этилацетата из ацетата натрия. Ацетат натрия и этанол. Ацетат натрия и хлорметан. Ацетат серебра. Ацетат натрия и хлорэтан. Сложные эфиры из галогенопроизводных. Ацетат серебра получение. Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца. C2h5cl na реакция Вюрца. Реакция Вюрца химия. Амид натрия и ацетилен. Хлорэтан этиленгликоль.
В результате данной реакции образуется этан C2H4. Реакция этен-этиленгликоль Теперь рассмотрим реакцию между этеном C2H4 и этиленгликолем. В результате этой реакции образуется этиленгликоль.
Этилен хлорэтан. Из бутана 2 бромбутан. Цепочка бромбутан. Из этен в этин. Этан в с2н4. Как из этена получить этин. Этин н2о. Этиловый спирт из хлорэтана. C2h5cl NAOH. Получение лдноатомных пределтных спиртоа. Получение предельных одноатомных спиртов. Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца. C2h5cl na реакция Вюрца. Реакция Вюрца химия. Цепочка превращений кальция. Гидратация карбида кальция. Этанол и гидроксид кальция. Этилацетат x1 хлорэтан. Хлорэтан x этилацетат. Этилацетат из хлорэтана. Хлорэтан и гидроксид натрия. Хлорэтан и натрий реакция. Хлорэтан плюс натрий. Реакция хлорэтана с натрием. Глутаминовая кислота цвиттер Ион. Цвиттер Ион имидодиуксусной кислоты. Цвиттер Ион изолейцина. Цвиттер Ион дикарбоновойкислоты. Бромметан и метилат натрия. Метилат натрия и хлорметан. Хлоруксусная кислота этиловый эфир хлоруксусной кислоты. Метилат алюминия. Хлорэтан и кон спирт. Получение этанола из хлорэтана. Уравнение реакции получения этилового спирта из хлорэтана. Ацетиленид натрия. Реакции с ацетиленидом натрия.
Ответы на вопрос:
- Хлорэтан и натрий уравнение реакции
- Лучший ответ:
- Лучший ответ:
- Этан: способы получения и свойства
Полимеризация хлорэтана
Для того, чтобы получить этилен из хлорэтана, нужно провести реакцию дегидрогалогенирования (-отщепление галогеноводорода от молекулы органического соединения с образованием цикла или кратной связи между атомами углерода). Реакция хлорэтана с натрием. 28.2 Натрий вступил в реакцию с избытком хлорэтана, при этом образовалось 92,8 г бутана с выходом 80% от теоретического. Реакция хлорэтана с гидроксидом натрия. Уравняйте C2H5Cl + Na + C3H7Cl = C5H12 + NaCl химическое уравнение или реакцию с помощью этого калькулятора! 28.2 Натрий вступил в реакцию с избытком хлорэтана, при этом образовалось 92,8 г бутана с выходом 80% от теоретического.
Найти все возможные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида в присутствии Na.
2·хлорэтан + 2·натрий → бутан + 2·хлорид натрия. (100 баллов). (i) Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. _ii) Напишите формулу нуклеофильного реагента в задании а (i) и объясните свой выбор. Так, в случае взаимодействия хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия (C2H5Cl + NaOH =?) будет происходить образование одноатомного спирта этанола и средней соли хлорида натрия. Молекулярное уравнение реакции имеет вид.
ЕГЭ по химии 02.04.2016. Досрочная волна
- Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
- При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается ...
- Хлорэтан плюс натрий
- Получение хлорэтана реакция
Алканы. Задача 8
Глава 9. Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом, то такие соединения называются альдегидами. Формула кетонов: R1— CO- R2. Молекулы альдегидов и кетонов содержат на два атома водорода меньше, чем спирты с тем же углеродным скелетом. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбонильной группой, альдегиды и кетоны могут быть предельными и непредельными. Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO. По своей природе альдегиды и кетоны имеют много общего, что проявляется в их химических свойствах.
Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе. Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп. Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации. Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны.
Опыт 20. Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20. Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида. В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет. Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II.
Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом. Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди. Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра.
Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака. Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки. Полученную смесь нагревают до кипения. Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О.
Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь. Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21. Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия.
Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ. Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона. Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия. При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды.
Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки. Ощущается характерный запах ацетона. Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты. Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается. Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой.
Опыт 22. Химические свойства непредельных альдегидов Опыт 22. Помещают в пробирку 2-3 капли гидросульфата калия и добавляют 2 капли глицерина. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают в пламени горелки. Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров. Не прекращая нагревания, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 2 каплями раствора фуксинсернистой кислоты.
Появляется фиолетовое окрашивание.
В реакции образуются алкилнатрии RNa , которые являются главными продуктами реакции. Таким образом, при реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием в присутствии эфира или аммиака образуются соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия. Однако, стоит отметить, что при реакции с натрием могут быть и другие возможные побочные продукты, такие как дегидрированные алкилнатрии или алкилнатрии с различными структурными изомерами.
Реакция Вюрца с алкенами. Этилат натрия и хлорэтан. Этанол этилат натрия. Этанол этилат калия. Хлорэтан в этанол. Ацетиленид натрия.
Ацетиленид натрия ch3br. Ацетилен ацетиленид натрия. Получение ацетиленида натрия. Хлорэтан плюс гидроксид натрия. Хлорэтан реакция. Ацетиленид натрия в c3h4. Ацетиленид натрия и хлорметан. Ацетиленид натрия и хлорэтан. Из этана 1 2 дихлорэтан. Получение пропена из пропана.
Этан 1 1 дихлорэтан. Хлорэтан в дихлорэтан. Хлорметан метилэтиловый эфир. Этилат натрия и хлорметан. Метилэтиловый эфир из хлорметана. Метилэтиловый эфир из этилата натрия. Структурная формула 2 хлорпропана. Пентанамин 2. Сульфохлорирование бензола. Бензойная кислота и гидроксид кальция.
Кальциевая соль бензойной кислоты. Винилсульфоновая кислота. Хлорэтан и гидроксид натрия спиртовой. C2h5cl Koh спиртовой. C2h5cl Koh Водный. Получение лдноатомных пределтных спиртоа. C2h5cl NAOH спиртовой. Получение предельных одноатомных спиртов. Хлорэтан Koh. Хлорпропан и аммиак.
Хлорэтан и натрий реакция. Этан хлорэтан этанол этаналь. Смесь хлорметана и хлорэтана с натрием. Взаимодействии хлорметана с натрием. Реакция хлорметана с натрием при нагревании. Реакция Вюрца условия. Синтез Вюрца.
Таким образом, при реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием в присутствии эфира или аммиака образуются соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия. Однако, стоит отметить, что при реакции с натрием могут быть и другие возможные побочные продукты, такие как дегидрированные алкилнатрии или алкилнатрии с различными структурными изомерами. В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием.
Получение хлорэтана реакция
Нельзя сокращать общий множитель коэффициентов в правой части уравнения, если левая при этом окажется дробной. Коэффициент 1 писать не надо. Порядок перечисления продуктов на ваше усмотрение. Во время решения задачи можно пользоваться только химическими таблицами, справочником и графическим редактором. Если во время решения задачи вы сделаете запрос на любое вещество или реакцию, а потом отправите ответ, ваш рейтинг участника не будет повышен. Массовые доли элементов в веществе Плохой браузер Корректная работа сайта обеспечена на всех браузерах, кроме Internet Explorer. Если вы пользуетесь Internet Explorer, смените браузер.
Образование этилхлорида из этанола. Как из Этина получить уксусную кислоту. Получение уксусной кислоты из этана. Составьте реакции получения уксусной кислоты из этана. Уксусная кислота м оксид фосфора 5. Химия Цепочки превращений. Органическая цепочка превращений. Химия решение цепочек превращений. Химические Цепочки органика. Изомеры алкенов.
Межклассовая изомерия алкенов c5h10. Изомерия углеродного скелета алкенов. Алкены структурная изомерия. Окисление алкенов в щелочной среде перманганатом калия продукты-. Реакция алкенов с перманганатом калия в щелочной среде. Бутен 2 и перманганат калия в кислой среде. Окисление перманганатом калия в кислой среде. Ch кислотность алкинов. Уравнения реакций для превращения ch3cl-c2h6. Химическая соединение h2 уравнение.
Перманганат калия в щелочной среде реакция. Окисление перманганатом в щелочной среде. Окисление перманганатом калия в нейтральной среде. Продукты окисления перманганата калия в щелочной среде. Карбонильные соединения Цепочки превращений. Способы получения ацетилена из неорганических веществ. Цепочки превращений органика. Цепочки по органической химии. Уравнение реакции получения этиленгликоля. Этиленгликоль плюс хлор 2.
Образование этиленгликоля реакция. Реакция алкенов с раствором kmno4. Водный раствор перманганата калия. Окисление алкинов перманганатом Калья. Этан а хлорэтан а этанол а 1. Этилен хлорэтан. Хлорэтан в этанол. Этилен ГАЗ. Олефины формула. ППЭ молекулы этилена.
Уравнение реакции получения этана из этилового спирта. С чем реагирует этанол. С чем взаимодействует этанол. С чем взаимодействует этональ. Этилен плюс перманганат калия. Этанол плюс перманганат калия. Перманганат калия 2. Этилее перманганат кислая. Хлористый винил формула. Винилхлорид поливинилхлорид реакция.
Хлористый винил структурная формула. Химическая структурная формула поливинилхлорид. Эпоксид этилена. Этоксилирование спирта. Эпоксид этилена реакция. Щелочный гидролиз спиртов. Способы получения спиртов уравнения химических реакций. Гидролиз галогеналканов. Способы получения спиртов уравнения реакций. Взаимодействие 1 2 дибромэтана и цинка.
Получение этанола из Глюкозы уравнение реакции. Глюкоза цепочка превращений. Химия Цепочки превращений Глюкоза. Уравнение реакции превращения этилового спирта. Синтетический каучук бутадиеновый формула. Полимеризация бутадиена 1. Реакция полимеризации каучука. Реакция получения искусственного каучука. Ацетилен 2cl2. Химические реакции ацетилена.
Гидратация ацетилена.
Бутанол-2 можно получить путем реакции гидратации из алкенов: бутен-1 и бутен-2. Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам. Из 1,2-дибромэтана под действием цинка образуется этилен. Далее в реакции этилена с бромоводородом образуется бромэтан, при его реакции с гидроксидом калия в воде получается этанол, который образует этилформиат в реакции с муравьиной кислотой. Этаналь можно получить путём окисления этанола 2 , а затем по реакции медного зеркала этаналь переходит в уксусную кислоту 4. А бензоат калия Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами. Из бензоата калия в одну стадию в результате нагревания с можно получить бензол. Из бутанола—1 в одну стадию в результате дегидратации можно получить бутен—1.
Из хлорэтана в одну стадию можно получить этен. Из 1,3—дихлорбутана в одну стадию можно получить метилциклопропан.
Показать решение... Решение: A уксусная кислота и карбонат натрия — реакция вытеснения слабой летучей уголь- ной кислоты более сильной — получится углекислый газ 6 , ацетат натрия и вода. Б муравьиная кислота и гидроксид натрия — реакция нейтрализации — формиат натрия 4 и вода.