Урдокса – отечественный препарат для защиты печени и лечения заболеваний органа, производящийся компанией «Фармпроект». Урдокса 250мг капс. №100 (Оболенское фармацевтическое предприятие ао) по цене от руб в наличии в Дешевой аптеке Витаминка. Состав: 1 капсула Урдокса содержит в себе 250 мг урсодезоксихолевой кислоты. Урдокса – иммуномодулирующее, гиполипидемическое, гипогликемическое, гипохолестеринемическое, холелитолитическое и желчегонное средство. Инструкция к лекарству Урдокса®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате.
ГРЛС Рег. № ЛП-№(000544)-(РГ-RU)
Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 73 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 5 мг; магния стеарат — 2 мг. Купить УРДОКСА, КАПСУЛЫ 250МГ №100 по цене 1411 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и. Урдокса 250 мг — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Купить урдокса капс 250мг №100 по цене 1 290 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно.
Урдокса, 250 мг, капсулы, 50 шт.
Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или гестагены увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Пациенту следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые он принимает. Особые указания Прием препарата Урдокса следует осуществлять под наблюдением врача. При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 месяца приеме препарата каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем - каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным УЗИ желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозу увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата без его рекомендации.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было.
Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Фармакодинамика: Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая т.
Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы.
Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости — HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование ИЛ-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия УДХК.
Применение УДХК при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения УДХК у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении УДХК с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Со стороны ЖКТ: часто — диарея; редко — тошнота, рвота; очень редко — острые боли в правой верхней части живота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко — кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко — декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: очень редко — крапивница. Если любые из указанных в описании нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в описании, необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка Лечение: симптоматическое. Лекарственное взаимодействие Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. УДХК может усилить поглощение циклоспорина из кишечника.
Состав Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 73 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 2 мг. Взаимодействие Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и, таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность.
Урсодезоксихолевая кислота может усилить всасывание циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, следует проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или гестагены увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Пациенту следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые он принимает. Cmax при приеме внутрь в дозе 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3. Проникает через плацентарный барьер.
Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени клиренс при "первом прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.
Урдокса, капсулы 250мг, 100 шт
Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота, преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко - декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодезоксихолевой кислоты. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: В очень редких случаях, на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой может произойти кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза, в очень редких случаях, наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая регрессирует после отмены препарата.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: В очень редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе, крапивница. Если любое из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляется, ил и Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пожалуйста, сообщите об этом врачу. Передозировка В случае передозировки возможна диарея. В целом, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы урсодезоксихолевой кислоты ее абсорбция снижается, а выведение с каловыми массами увеличивается. Специфическое лечение не требуется.
Последствия диареи лечатся симптоматически восстановление водно-электролитного баланса. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, одновременно принимающих циклоспорин, необходимо определять концентрацию циклоспорина в крови и, в случае необходимости, корректировать дозу циклоспорина. Урсодезокихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина.
Cmax достигается через 1—3 ч. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при первом прохождении через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.
Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Фармакодинамика Гепатопротекторный препарат, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их фракционный оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы.
Снижает насыщение желчи Хс путем уменьшения синтеза и секреции Хс в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость Хс в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.
Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи.
Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодезоксихолевой кислоты. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было. Вы смотрели.
Урдокса капсулы 250мг N50
Лекарственный препарат Урдокса®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Купить УРДОКСА капс. 250 мг №100 по цене от 1383 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. УРДОКСА 100 капсулы 250 мг АО Оболенское фарм. предприятие 1432 руб. Гепатопротекторное средство для лечения желчекаменной болезни и не толькоУрдокса ЗАО ФармпроектНа данный момент лучшее для меня средство с урсодезоксихолевой кислотой.
УРДОКСА 250МГ. №50 КАПС. /АЛИУМ/ФАРМПРОЕКТ/ОБОЛЕНСКОЕ/
При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены ЛС. Меры предосторожности При длительном более 1 мес лечении необходим ежемесячный контроль уровня печеночных трансаминаз, ЩФ, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина в крови особенно в первые 3 мес терапии. Эффективность лечения должна подтверждаться рентгенологическим исследованием и УЗИ желчевыводящих путей каждые полгода. С целью профилактики рецидивов холелитиаза следует продолжать лечение еще несколько месяцев после растворения камней.
Выраженные в значительной степени нарушения функций печени, почек, поджелудочной железы; При беременности, в период лактации кормлении грудью , детском возрасте; При повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата. Среднесуточная доза составляет 250-500 мг одна — две капсулы. Применять препарат следует после или во время еды. Курс лечения длится от четырех - шести месяцев до года или более.
К этой группе относится лекарство «Урдокса». Производится на территории России из сырья, импортируемого из зарубежных стран.
Состав Урсодезоксихолевая кислота — гидрофильная неагрессивная желчная кислота, основное применение — растворение желчных конкрементов. Крахмал кукурузный — пищевой загуститель натурального происхождения. Безводный диоксид кремния коллоидный — энтеросорбент, при попадании в организм присоединяет к себе токсические группы органических и неорганических соединений. Стеарат магния — наполнитель таблеток. Желатин — сырье для изготовления капсульной оболочки Титана диоксид. Форма выпуска Гепатопротектор выпускается в форме твердых непрозрачных капсул, содержащих 250 мг гранулята белого цвета. Капсулы «Урдокса» могут быть помещены в ячейковые контурные блистеры по 10 шт. Фармакологические свойства Препарат относится к клинико-фармакологической группе гепатопротекторов, проявляющих холелитолитические и желчегонные свойства. Активное вещество лекарственного средства встраивается в мембрану клеток печени, способствует стабилизации их структуры, и защищает гепатоциты от повреждений солями жёлчных кислот.
Благодаря препарату, снижается образование камней в желчном пузыре, усиливается секреция поджелудочной железы.
Изготавливается в городе Санкт-Петербурге. В одной коробке находится пять вот таких серебристых блистерных упаковки. В одном блистере 10 капсул белого цвета.
На каждой упаковке выбиты даты выработки и годности таких капсул. Капсулы среднего размера, но проглотить их легко, так как оболочка в них не жёсткая, довольно эластичная. Курс приёма такого лекарства определяется конкретно по диагнозу, который определяет лечащий врач. Препарат этот необходимо принимать длительно, не прерываясь, чтобы достичь эффективного результата.
Количество приёма может колебаться, в зависимости и от вашего веса и от диагноза. Показаний к применению этого лекарства не мало. Я принимала по одной капсуле сначала три раза в сутки и обязательно после приёма пищи, а затем перешла на один приём одной капсулы перед сном. Запивать их надо водой.
Запаха капсулы не имеют, глотать их надо целиком, не разжёвывая. В коробочке, конечно же, есть и инструкция по применению. Указан состав этого лекарства.
Для чего назначают препарат Урдокса и эффективен ли он
В отдельных случаях препарат Урдокса® может снижать всасывание ципрофлоксацина. Урдокса, капс. 250 мг. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие АЛИУМ. Способ применения и дозы: Капсулы Урдокса® принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. В данном видео представлена инструкция по применению капсул Урдокса, а также отзывы пациентов. Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 73 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 5 мг; магния стеарат — 2 мг.
Урдокса Капсулы 250 мг 50 шт
инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. Сравните цены на Урдокса в аптеках города Ростова-на-Дону и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 580 руб. Для билиарного рефлюкс-гастрита суточная доза препарата Урдокса составляет 250 мг. Урдокса – отечественный препарат для защиты печени и лечения заболеваний органа, производящийся компанией «Фармпроект». Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Урдокса капсулы 250мг. Урдокса 250мг капс. №100 (Оболенское фармацевтическое предприятие ао) по цене от руб в наличии в Дешевой аптеке Витаминка.