Следуйте инструкциям, указанным в письме. «Фтортиазинон» в форме таблеток. Препарат полностью разработан и произведён НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава России». Мы показали, что разработанное инновационное антибактериальное соединение фтортиазинон (ФТ), подавляющее образование биопленок, эффективно в профилактике модельной.
Центр Гамалеи приступил к клиническим испытаниям нового антибиотика
Пока фтортиазинон производят небольшими партиями в лаборатории, но в центре Гамалеи специально для нового препарата готовы запустить отдельную линию. Новый российский антибиотик «Фтортиазинон», который разрабатывается в Центре Гамалеи, будет зарегистрирован в конце декабря или в январе, сообщил глава Центра. «Фтортиазинон — российский запатентованный препарат с отличным от антибиотиков механизмом действия, подавляющий патогенность и способствующий эрадикации бактерий». Уникальный российский антибактериальный препарат “Фтортиазинон” выйдет в оборот в июне.
Центр имени Гамалеи зарегистрировал суперантибиотик «Фтортиазинон»
Препарат полностью разработан и произведен НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи Минздрава России. Уникальная разработка российских ученых предназначена для лечения бактериальных инфекций, вызванных антибиотикорезистентными микроорганизмами», - сказано в сообщении.
Для Enterococcus spp. Новый механизм действия препарата «Фтортиазинон» отличен от антибиотиков: он не убивает бактерии, а блокирует их вирулентность, позволяя иммунной системе успешно справляться с инфекцией.
Это отличает его механизм действия от антибиотиков. Гамалеи» Минздрава России рассказала , что были проведены исследования препарата на осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая простатиты, циститы, пиелонефриты и другие заболевания, которые плохо поддаются антибиотикотерапии или даже вообще не лечатся, так как их возбудители уже устойчивы к антибиотикам. Также Н. Зигангирова отметила, что будет изучаться применение «Фтортиазинона» в комбинированной и монотерапии, а для расширения области его применения планируются дополнительные клинические исследования.
Препарат полностью разработан и произведен НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи Минздрава России.
Но раньше их всех был доктор медицины из Рязанской губернии Алексей Герасимович Полотебнов. Еще в 1873 году в России вышла его научная монография «Патологическое значение плесени», в которой он описал ее лечебное действие на гнойные раны и язвы. Я это говорю вовсе не для того, чтобы подчеркнуть русский след в истории антибиотиков. Хотя и это тоже. Я просто обращаю ваше внимание, что в науке у любого открытия есть предыстория, его авторы всегда стоят на плечах предшественников. Преемственность — это один из фундаментальных принципов науки. Но вернемся к антибиотикам.
Они начали работать в медицине 80 лет назад, когда наладили массовое производство пенициллина и отечественного антибиотика крустозина, который сделала микробиолог Зинаида Виссарионовна Ермольева. Но уже с конца шестидесятых годов XX века медики стали замечать, что антибиотики как будто теряют силу. Так мир столкнулся с новой проблемой — устойчивостью бактерий к антибиотикам. Бактерии оказались умными. Они научились защищаться, перестраивая себя самих. Делают они это с помощью мутаций. Причем процесс может протекать очень быстро, буквально за несколько дней. Сегодня болезнетворные бактерии приспосабливаются к антибиотикам быстрее, чем изобретают новые виды лекарств. В результате внутри больниц бродят инфекции с множественной устойчивостью, которые крайне трудно лечить.
А порой — и невозможно. По прогнозу международных экспертов, к 2050 году смертность от инфекций займет первое место. Просто нечем будет лечить пациентов. Да и хирургическое вмешательство станет проблематичным. В общем — ужас. Вот почему создание антибактериальных препаратов от возбудителей внутрибольничных инфекций Всемирная организация здравоохранения называет критическим приоритетом, или приоритетом номер один. И вот именно такой препарат создан у нас, в России, в Центре Гамалеи — в том самом, который не так давно подарил миру вакцину «Спутник». Исследования в лаборатории Н. Зигангировой начались в 2008 году.
Кстати, в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи создана технологическая платформа, которая позволяет проектировать и разрабатывать новые лекарственные препараты с нуля. Исследователи поставили задачу создать препарат, который будет подавлять патогенные грамотрицательные бактерии — псевдомонады, клебсиеллы, хламидии, энтеробактерии и др. Новое лекарство должно действовать на широкий спектр зловредных бактерий и не вызывать у них устойчивости к препарату. Первое, что делают ученые при создании нового лекарства, — выбирают мишень, которую должен поразить препарат и навсегда вывести из строя бактерию. Это этап фундаментальной проработки проблемы, когда приходится перелопачивать горы научной литературы. Но, кроме того, надо экспериментально доказать важность выбранной мишени для развития инфекции. В лаборатории Наили Ахатовны выбрали консервативную мишень. Она есть у большинства зловредных бактерий, а вот у полезных микроорганизмов ее нет.
Значит, поражая ее, лекарство не навредит полезным бактериям, нашим добрым соседям и симбионтам. Мишенью стала система секреции III типа, которая защищает бактерии от клеточного иммунитета, то есть от иммунных клеток фагоцитов, которые поедают их. Система секреции III типа их разрушает и создает локальный иммунодефицит, при котором бактерии чувствуют себя очень комфортно. Когда мишень определена, ставится следующая, непростая задача — надо найти молекулу, которая будет эту мишень ломать.
В Минздраве РФ заявили, что "Фтортиазинон" можно принимать в целях профилактики
Затем надо будет организовать широкомасштабное производство, выпустить контрольные серии. По российскому закону они должны быть проверены на безвредность, безопасность, эффективность и другие критерии. Если все будет в порядке, то их разрешат к продаже", - отметил врач.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации. Москва, ул.
В исследовании, которое стартовало в 2008 году, мы начинали с получения фундаментальных знаний о механизмах развития инфекции. Необходимо было выбрать у бактерий такую мишень, воздействие на которую будет приводить к подавлению инфекции для разных бактерий. Нами была выбрана очень консервативная мишень. Она присутствует у большого количества патогенных бактерий, но отсутствует у полезных. А дальше началась работа по синтезу химических соединений: потенциальных ингибиторов, их изучение в лаборатории. Было синтезировано 600 молекул разных химических классов.
Выбрано только одно соединение, так называемое лидерное, которое соответствовало строгим требованиям к лекарству: должно быть безопасно для человека и очень избирательно действовать на мишень у бактерий. А затем идут общепринятые этапы разработки - доклинические исследования и клинические исследования на людях. Поскольку полученный ингибитор был совершенно оригинальным, к нему были очень высокие требования у экспертов для доказательств его активности и безопасности. Проведенные эксперименты в лаборатории и на животных показали, что ингибитор - препарат широкого спектра действия. Он показал свою эффективность в отношении большого круга патогенных бактерий, особенностью которых являлась устойчивость практически ко всем известным антибиотикам. Откуда взялись эти бактерии, устойчивые ко всем антибиотикам? Наиля Зигангирова: Эти бактерии нам передали из отделений реанимации стационаров Москвы, где врачи столкнулись с проблемой: им стало фактически нечем лечить инфекции, вызванные этими бактериями. По результатам наших работ мы публикуем статьи в ведущих журналах страны, за рубежом. Наиля Зигангирова: Положительные. Можете назвать главную особенность разработанного вами препарата?
Наиля Зигангирова: Могу! Он не только подавляет устойчивые к антибиотикам бактерии, но к нему самому не развивается устойчивость. И это уже доказали в лаборатории. Более того, он не убивает очень полезные для нас бактерии, с которыми мы сосуществуем. Созданный вами препарат уже лечил тяжелые состояния у людей? Наиля Зигангирова: Препарат пока не зарегистрирован. Однако в январе мы завершили клинические исследования, которые продолжались с 2017 года. А когда ваш препарат можно будет применять? Наиля Зигангирова: Только что закончилась третья фаза клинических исследований препарата фтортиазинон у пациентов с тяжелыми осложненными инфекциями мочевыводящих путей. Исследования проводились при финансовой поддержке Минздрава России под эгидой главного уролога минздрава академика Дмитрия Юрьевича Пушкаря в семнадцати медицинских центрах разных городов страны.
В них было включено 777 пациентов. Полученные результаты свидетельствуют о полной безопасности препарата.
Гамалеи и будет выпускаться на полноцикловом производстве. У лекпрепарата нет мировых аналогов среди подобных по способу воздействия — он не вызывает резистентности у бактерий. В 2008 г. В итоге формула фтортиазинона была выбрана из шестисот химических соединений, как наиболее эффективная и безопасная для человека.
В России создали универсальный антибиотик нового типа действия: как работает препарат
| Инфекционист рассказал, от чего поможет новый уникальный российский препарат | В данном исследовании была изучена фармакокинетика антивирулентного средства фтортиазинон у крыс, кроликов и здоровых добровольцев. |
| Минздрав РФ зарегистрировал препарат для борьбы с устойчивостью к антибиотикам | Российский препарат "Фтортиазинон" для лечения осложненных инфекций выйдет в гражданский оборот в июне, препарат в таблетках, курс приёма составляет от 7 до 14. |
| Гинцбург рассказал об испытаниях препарата от ковида "Фтортиазинон" | Приветствую! возможно ли синтезировать на заказ вещество фтортиазинон: 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4H-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамид. |
Читайте также
- Telegram: Contact @minzdrav_ru
- Лекарственная форма
- Препарат от болезни Бехтерева
- КАК РАБОТАЕТ НОВЫЙ АНТИБИОТИК?
жФПТБГЙЪЙО
Надежда на то, что он позволяет лечить такие бактерии — это прекрасно. Но как он будет влиять или не влиять на другие наши, здоровые микробы, мы пока это не знаем, — отметил специалист. Он пояснил, что если, с одной стороны, разработчики говорят о его универсальности то есть широком спектре действия , то как можно судить о его избирательности — где гарантия, что на «хороших» он воздействовать не будет. Пик заболеваемости ожидается в декабре-январе Андрей Продеус подчеркнул, что борьба с антибиотикорезистентностью — очень важное направление, поэтому то, что российские ученые успешно работают в этом направлении, радует. Среди противопоказаний к приему лекарства разработчики указали некоторые виды аллергии, беременность, непереносимость галактозы, дефицит лактазы.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Розувастатин Розувастатин является гиполипидемическим средством из группы статинов. Таблица 1. Дозозависимый эффект у пациентов с первичной гиперхолестеринемией тип IIa и IIb по классификации Фредриксона среднее скорректированное процентное изменение по сравнению с исходным значением Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с гипертриглицеридемией или без нее независимо от расовой принадлежности, пола, возраста, в т. У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих розувастатин в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля исследование с участием 435 пациентов. Эзетимиб Эзетимиб ингибирует всасывание ХС в кишечнике и эффективен при приеме внутрь. Механизм действия эзетимиба отличается от механизма действия других классов гиполипидемических средств например, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы статинов , секвестрантов желчных кислот, фибратов и растительных станолов. Молекулярной мишенью эзетимиба является транспортный белок Niemann-Pick C1-Like 1, NPC1L1 , ответственный за всасывание в кишечнике холестерина и фитостеролов. Эзетимиб локализуется в щеточной каемке клеток тонкого кишечника и препятствует всасыванию ХС, приводя к снижению поступления ХС из кишечника в печень, за счет чего снижаются запасы ХС в печени и усиливается всасывание ХС из крови, в то время как статины ингибируют синтез ХС в печени. Эти различные механизмы дополняют друг друга, приводя к снижению концентрации ХС в плазме крови. Селективность эзетимиба касательно ингибирования абсорбции ХС определялась в серии доклинических исследований. Эзетимиб продемонстрировал способность ингибировать абсорбцию 14С-холестерина и не оказывал влияния на всасывание ТГ, жирных кислот, желчных кислот, прогестерона, этинилэстрадиола и жирорастворимых витаминов А и D. Применение эзетимиба в комбинации со статинами эффективно для снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с ИБС и острым коронарным синдромом в анамнезе. Кроме того, эзетимиб не оказывал воздействия на плазменные концентрации жирорастворимых витаминов А, D и Е, на протромбиновое время и, в отличие от других типов гиполипидемических средств, не нарушал выработку стероидных гормонов в коре надпочечников. В многоцентровом, проспективном, обсервационном, неинтервенционном открытом исследовании 1077 из 1385 пациентов относились к категории очень высокого риска развития сердечно-сосудистых осложнений. В ходе 3-месячного периода лечения во всей популяции пациентов в целом концентрация ОХС снизилась на 25. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельное, активно контролируемое исследование LPS15021 было проведено с участием 452 пациентов с первичной гиперхолестеринемией и с высоким или очень высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, которые не контролируются должным образом приемом стабильной суточной дозы розувастатина 10 мг или 20 мг или эквипотентного обладающего одинаковой эффективностью статина, без какой-либо другой липид-модифицирующей терапии. В группе пациентов с очень высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний среднее изменение ХС-ЛПНП наименьших квадратов по сравнению с исходным уровнем до 6 недели составило: -34. Пациенты детского возраста Применение препарата у детей и подростков в возрасте младше 18 лет противопоказано ввиду отсутствия данных о безопасности и эффективности см. Фармакокинетика Средние значения AUC и Cmax для розувастатина и эзетимиба не отличались у групп пациентов в монотерапии препаратом и при одновременном применении розувастатина 10 мг и эзетимиба 10 мг. Всасывание Cmax розувастатина достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь.
Главный редактор сетевого издания И. Адрес редакции: 125124, РФ, г. Москва, ул. Правды, д.
По словам завотделом медицинской микробиологии, в центре им. Гамалеи разработчики провели исследования на осложненных инфекциях мочевыводящих путей. Целый спектр инфекций мочевыводящих путей, которые плохо лечатся антибиотиками или даже не лечатся, так как их возбудители уже устойчивы к антибиотикам, — перечислила Наиля Зигангирова. Она пояснила, что для того, чтобы расширить его использование, необходимо провести дополнительные клинические исследования, что и будут делать создатели препарата. Также они изучат его применение в комбинированной и монотерапии.
Препарат от болезни Бехтерева
Новый российский антибиотик фтортиазинон, вероятно, подавляет у бактерий так называемую систему секреции третьего типа. Работает эта система весьма хитроумно. Фтортиазинон (Fluorothiazinon) инструкция по применению. Состав препарата Фтортиазинон. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фтортиазинон. «Сам фтортиазинон — антимикробный препарат, он может использоваться в ассоциации с антибиотиками, а также самостоятельно, что приводит к ослаблению тех микроорганизмов.
жФПТБГЙЪЙО
| В РФ зарегистрирован уникальный препарат для лечения осложненных инфекций | Ученый объяснил, что новый препарат не действует на микрофлору потому, что у составляющих ее бактерий отсутствует тот белок, то есть мишень, на который действует "Фтортиазинон". |
| В России создали универсальный антибиотик нового типа действия: как работает препарат | Регулятор зарегистрировал оригинальный мишень-ориентированный антибиотик фтортиазинон в таблетках. Мишенью стала система защиты бактерий от иммунных клеток. |
| Фтортиазинон инструкция по применению цена | Препарат «Фтортиазинон» разработан Центром имени Н. Ф. Гамалеи для лечения бактериальных инфекций, возникших вследствие устойчивости организма к антибиотикам. |
Правила комментирования
- В России создали универсальный антибиотик нового типа действия: как работает препарат
- Минздрав зарегистрировал антибактериальный препарат для лечения осложненных хронических инфекций
- Telegram: Contact @minzdrav_ru
- Уникальный российский антибактериальный препарат “Фтортиазинон” выйдет в оборот в июне
Фтортиазинон инструкция по применению взрослым в таблетках
Его цель - решить проблему антибиотикорезистентности. Работу над препаратом начали еще до пандемии коронавируса.
Этот белый порошок — основа фтортиазинона, инновационного препарата, который еще до официальной регистрации назвали прорывом в лечении инфекций. В центре Гамалеи над ним работали 12 лет. Синтезировали более 600 молекул и выбрали одну. Безопасную для человека, но эффективную против бактерий.
Новейшее лекарство не имеет аналогов и может стать заменой антибиотикам. Антибиотики обычно убивают бактерии для того, чтобы подавить инфекцию. Подход наш заключался в том, что препарат должен не убивать бактерии, а только их обезоруживать", — объяснила Наиля Зигангирова, руководитель отдела медицинской микробиологии НИЦЭМ имени Гамалеи. В клинических испытаниях с 2018 года приняли участие 17 клинических центров и 770 пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей. Рецидивы у них случались несколько раз в год, несмотря на курс антибиотиков. Когда к ним добавили новое лекарство, эффективность лечения повысилась на 25 процентов.
Беременность и грудное вскармливание: Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность: Не принимайте препарат Фтортиазинон, если Вы беременны или можете забеременеть не используете контрацепцию. Если Вы можете забеременеть, необходимо использовать надежные средства контрацепции во время терапии препаратом Фтортиазинон и не менее недели после завершения терапии. Грудное вскармливание: При необходимости применения препарата Фтортиазинон рекомендуется приостановить грудное вскармливание.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами: Влияние препарата Фтортиазинон на способность управлять транспортными средствами не изучалось. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы захотите выполнять эти действия. Препарат Фтортиазинон содержит лактозу: Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Условия хранения Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Применяется при лечении МКБ-10 N39. Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой. Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов. Фармакотерапевтическая группа — группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.
Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов. Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos. Инструкция по применению Фтортиазинон таблетки 300мг.
Новый российский антибиотик фтортиазинон, вероятно, подавляет у бактерий так называемую систему секреции третьего типа.
Работает эта система весьма хитроумно. Она позволяет бактерии формировать на своей поверхности тончайшие иглы. Потом бактерия подбирается к здоровой клетке в организме, которую хочет заразить, и аккуратно прикасается к ней иглами, не протыкая при этом поверхность клетки. Затем белки бактерии проделывают в месте соприкосновения иглы и поверхности клетки поры.
Дальше бактерия впрыскивает в клетку «убийственные» эффекторные белки, которые, кстати, есть и у возбудителя чумы Yersinia pestis. Именно эффекторные белки ответственны за смертоносность бактерии. Они стимулируют здоровую клетку самостоятельно поглотить вредную бактерию.
В Минздраве РФ назвали антибиотик, который можно принимать в целях профилактики
Академик Гинцбург назвал сроки регистрации нового российского антибиотика Академик Гинцбург назвал сроки регистрации нового российского антибиотика 13:32, 1 ноября 2023 Новый российский антибиотик «Фтортиазинон», который разрабатывается в Центре Гамалеи, будет зарегистрирован в конце декабря или в январе, сообщил глава Центра академик РАН Александр Гинцбург. Фото: unsplash. Разработанный российскими учеными фтортиазинон действует на возбудителей всех обследованных заболеваний и особо влияет на грамотрицательные бактерии с устойчивостью ко множеству лекарственных средств.
Минздрав утверждает, что у «Фтортиазинона» среди всех антибиотиков в мире нет аналогов по механизму действия. Такое мнение высказал директор департамента науки и инновационного развития здравоохранения Минздрава РФ Игорь Коробко. Теги: ветеринария, ветпрепараты, фтортиазион.
Об этом он сообщил в фильме Наили Аскер-заде "Опасный вирус. Второй год" на телеканале "Россия-1". Гинцбург рассказал об уровне защиты "Спутника V" и "Спутника лайт" от "дельты" и "омикрона" "И третий препарат — он уже получил название "Фтортиазинон" — он сейчас проходит вторую стадию клинических испытаний совместно с нами в больницах, которые здесь находятся", — сказал Гинцбург.
Хотя эти вирусные заболевания антибиотики не лечат. А тут еще и продавали их без рецептов. Так что не надо чуть что хвататься за антибиотик. И тогда, возможно, у новых антибиотиков появится шанс задержаться в практической медицине подольше. А я поздравляю Наилю Ахатовну Зигангирову и ее коллег с прекрасной работой, красивым открытием и большим успехом. Это то, что сегодня так необходимо не только нашей стране, но и всему миру. Гамалеи было разработано новое антибактериальное средство фтортиазинон ФТ. Оно является ингибитором АТФазы системы секреции третьего типа, которая встречается у многих грамотрицательных бактерий. Доклинические исследования ФТ показали его терапевтическую активность против Actinetobacter baumanii [1], Salmonella enterica [2, 3] и Pseudomonas aeruginosa [4]. При этом важным этапом при разработке новых лекарственных средств является оценка фармакокинетики ФК. Знание ФК параметров вещества позволяет оценить выбор лекарственной формы, распределение по органам, интенсивность проникновения препарата в ткани и охарактеризовать пути его элиминации — все это необходимо для прогнозирования действия фармакологического средства у человека [5]. Объекты и методы исследования 1. Лабораторные животные В эксперименте были использованы мыши самцы линии DBA, массой 24-26 г. Гамалеи» в соответствии с правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных. Изучение процессов распределения препарата ФТ проводили в цельной крови, печени, почках и легких через 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 12,0; и 24,0 ч после дачи препарата. Для приготовления калибровочных стандартов и образцов контроля качества была использована субстанция ФТ 4- 3-этокси-4-гидроксибензил -5-оксо-5,6-дигидро-4H-[1,3,4]-тиадиазин-2- 2,4-дифторфенил -карбоксамид , в качестве внутреннего стандарта была использована субстанция CL-130 4- 3-этокси-4-гидроксибензил -5-оксо-5,6-дигидро-4H-[1,3,4]-тиадиазин-2- 2,4-трифторфенил -карбоксамид , предоставленные ФГБУ «НИИЭМ им. Далее рабочий раствор был использован для получения 10 уровней калибровочных стандартов с концентрациями 0,1; 1,0; 5,0; 10,0; 50,0; 100,0; 200,0; 300,0. Пробоподготовка В пластиковую пробирку помещали 10 мкл рабочего раствора внутреннего стандарта, 100 мкл анализируемого биобъекта гомогенат органа или цельная кровь , 400 мкл ацетонитрила и перемешивали. Далее пробу центрифугировали и отбирали надосадочную жидкость для дальнейшего упаривания досуха. Сухой остаток перерастворяли в 100 мкл ацетонитрила и переносили в микровиалы для последующего хромато-масс-спектрометрического анализа. Хромато-масс-спектрометрический анализ Для анализа был использован жидкостной хроматограф Agilent 1290 Infinity, объединенный с масс-спектрометрическим детектором Agilent 6470 Agilent Corporation, США. Объем вводимой пробы — 3 мкл, общее время анализа — 7,0 мин. Масс-спектрометрический анализ был проведен в электроспрее в положительной области в режиме мониторинга множественных реакций. Математическая обработка была проведена при помощи программы «Excel 2013», основные ФК параметры были рассчитаны при помощи программы «PKSolver». Статистическая обработка результатов отсутствует, поскольку на каждую временную точку было использовано по 5 животных, и ФК кривая построена по усредненным концентрациям. Результаты и обсуждение Была разработана высокочувствительная методика количественного определения нового антибактериального средства ФТ, которая была использована для проведения доклинического исследования препарата в цельной крови и гомогенатах органов мышей. Было установлено, что ФТ определялся в биообразцах в течение 24 часов. Кинетика препарата в крови носит ярко выраженный двухфазный характер. Полученные данные указывают на медленное всасывание и длительное нахождение ФТ в организме. В печени и почках, как и в крови, наблюдается двухфазный характер кинетики препарата. В легких кинетика препарата однофазная. При этом, показатели периода полувыведения и среднего времени удержания в легких достигают наибольших значений. Это может свидетельствовать о том, что препарат накапливается в данном органе. Наблюдаемая двухфазная кинетика ФТ в крови и некоторых органах печень, почки в литературе носит название «феномен двух пиков» и описана для ряда соединений [6, 7]. Существует несколько объяснений такого явления, в частности, описано влияние кишечно-печеночной циркуляции на фармакокинетику лекарственных средств [8]. Таким образом, препарат может циклично подвергаться реабсорбции с желчными кислотами, что может объяснить наличие двух пиковых значений концентрации. Также в пользу этого довода говорят те факты, что площадь под фармакокинетической кривой в печени максимальна среди других исследованных органов, а период полувыведения — минимальный. Заключение Была разработана высокочувствительная методика количественного определения нового антибактериального средства ФТ, которая была использована для проведения доклинического исследования препарата у мышей.
Все новости
- Telegram: Contact @minzdrav_ru
- Минздрав России зарегистрировал препарат для борьбы с антибиотикорезистентностью
- «Фтортиазинон» рекомендован при хронических инфекционных мочеполовых заболеваниях
- Telegram: Contact @minzdrav_ru
Минздрав зарегистрировал препарат для борьбы с антибиотикорезистентностью
Фотодитазин: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. «Сам „Фтортиазинон” – антимикробный препарат, он может использоваться в ассоциации с антибиотиками, а также самостоятельно, что приводит к ослаблению тех микроорганизмов. Фтортиазинон предназначен для лечения бактериальных инфекций, вызванных антибиотикорезистентными микроорганизмами. Сведения о Фтортиазинон (ЛП-№(005077)-(РГ-RU)) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ. В конце декабря или в январе в России зарегистрируют новый отечественный антибиотик «Фтортиазинон». Его разрабатывают в Центре Гамалеи, пишет «Российская газета». "И третий препарат — он уже получил название "Фтортиазинон" — он сейчас проходит вторую стадию клинических испытаний совместно с нами в больницах, которые здесь находятся".