На Конгрессе молодых учёных обсудили вопросы этической экспертизы в генетике.
Зачем ученые редактируют ДНК человека? Насколько это опасно и чего ждать в будущем?
| Россия увеличила количество исследований в генетике | На II Конгрессе молодых учёных прошла сессия «Генетика на ладони: технологии в нашей жизни». |
| Генетика — узнай главное на ПостНауке | В первый день конференция, 24 апреля, свои научные работы представили молодые ученые, во второй день, 25 апреля, состоится пленарное заседание с участием ведущих ученых. |
| Актуальные исследования о ДНК - РТ на русском | Российский генетик, заведующий лабораторией геномной географии Института общей генетики имени Вавилова РАН Олег Балановский погиб в Костромской области, спасая своих детей. |
| Ученый из «Сириуса» сделал прорывное открытие в области исследования ДНК | Информинг» Наука и техника» Новости науки» Genotek: в дефиците витамина D и тяге к сладостям виновата генетика. |
| Роспотребнадзор сообщил о выявлении шести случаев «русского дельтакрона» | RTVI: ученый РАН, связавший мутации с грехами, решил уйти с поста главного генетика. |
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
Ученый Научно-технологического университета «Сириус» Максим Никитин открыл новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК. Учёный из Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук попала в рейтинг лучших исследователей. Рост популярности исследований в области генетики принесет развитие экономики в медицинском секторе. Несколько дней назад в Nature была опубликована статья о намерениях российского генетика Дениса Ребрикова стать вторым в мире ученым, после Хэ Цзянькуя, кто внесет наследуемые. Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. В том числе благодаря такой поддержке генетика в России сегодня переживает период динамичного и интенсивного развития.
Что за новый механизм хранения информации открыл российский учёный?
Хотите получать уведомления от сайта «Первого канала»? Да Не сейчас 20 января 2023, 09:00 Прорывное открытие в мировой науке: российский ученый Максим Никитин открыл новый механизм хранения информации в ДНК Невероятный прорыв в мировой науке, шаг в абсолютно новую эру биологии, который в одиночку сделал россиянин!
Но пять человек проголосовали против, в итоге решили выразить благодарность», — пояснил источник, добавив, что вопрос о выступлении Кудрявцева на богословской конференции на бюро не обсуждался. Решение бюро теперь должен утвердить Президиум РАН. В марте на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организаторами которой были Минская и Сретенская духовные академии, Кудрявцев выступил с докладом, в котором поделился своими представлениями об устройстве мира. В частности он заявил, что в прошлом продолжительность жизни людей достигала 900 лет.
В этом случае 9 лет, чтобы опубликовать работу, которая покусилась на, казалось бы, незыблемую догму генетики. Максим Никитин: «В частности, на модели разрушенной клетки я показываю, как максимально некомплементарные, то есть совершенно непохожие на какой-то ген, кусочки ДНК могут тем не менее через несколько посредников передать информацию и управлять работой этого гена». Здесь требуется пояснение.
В 1953 году американские ученые Крик и Уотсон представили модель ДНК, в основе взаимодействия цепочек которой точное соответствие между их звеньями. Это соответствие называется комплементарность. Михаил Скоблов: «Что сделал Никитин?
Он придумал такой шаг в сторону, когда он говорит: хорошо, двуцепочечная ДНК — это когда две спирали идеально комплементарны, как шестеренки, сцеплены, и она очень важна. А теперь представим, что эти шестеренки не всегда совпадают, и эти слабые взаимодействия возможны в клетке». К этой теме ученые подступались и ранее.
Профессор Массачусетского университета Анастасия Хворова публиковала статью, посвященную слабым взаимодействиям для интерферирующих РНК. А за открытие этого механизма в 2005 году ученые Эндрю Файер и Крейг Мелло получили Нобелевскую премию. Но это были лишь частные случаи.
Белки-аргонавты названы так в честь щупальцев осьминога вида Argonauta argo. Казалось бы, в чем здесь связь? История названия тянется с 1998 года, когда у растения арабидопсис был выявлен ген, отвечающий за появление мутации, придающей листьям форму щупалец. Белок, кодируемый этим геном, назвали Ago от Аrgonauta. При помощи нее сейчас активно редактируют геном, но когда-то она была также открыта как один из видов бактериального иммунитета. Так вот, подобно ей, белки-аргонавты обнаруживают и расщепляют чужеродные ДНК или РНК, в которых закодирована генетическая информация вируса.
Как начинается старение? Ученые нашли в организме еще одного виновника этого процесса
| Российский ученый обнаружил в ДНК дополнительный «тайник» с генетической памятью - МК | Названа роль генетики в скорости наращивания мышечной массы. Китайские ученые нашли способ с помощью водорода замедлить старение. |
| Российская генетика: над чем работают молодые учёные сегодня | Главная Пресс-центр Новости День ДНК: рассказываем о самых прорывных открытиях в области генетики. |
Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
| Генетик – последние новости | На Конгрессе молодых учёных обсудили вопросы этической экспертизы в генетике. |
| Актуальные исследования о ДНК | Новый динозавр ― новости генетики | Блог Genotek. Узнайте о последних открытиях ученых из Чили, которые обнаружили и изучили останки нового вида динозавров ― Stegouros elengassen. |
| Молодые ученые из Уфы презентовали главе Минобрнауки России свои разработки в области генетики | Новый динозавр ― новости генетики | Блог Genotek. Узнайте о последних открытиях ученых из Чили, которые обнаружили и изучили останки нового вида динозавров ― Stegouros elengassen. |
| Россия увеличила количество исследований в генетике | Вчера под Костромой трагически погиб Олег Павлович Балановский, известный российский учёный, генетик, доктор биологических наук, профессор РАН, научный – Самые лучшие и. |
| Наука РФ - официальный сайт | Ученые Сибирского НИИ растениеводства и селекции (СибНИИРС, филиал Института цитологии и генетики СО РАН) создали устойчивый к засушливым условиям и паразитам сорт картофеля. |
Уфимские молодые ученые презентовали главе Минобрнауки России передовые проекты в области генетики
Молодые ученые обсуждают лучшие практики ведущих генетических лабораторий России и Европы. Генетики обнаружили на двадцатой хромоcоме человека мутацию, которая приводит к развитию тяжелого ожирения у детей. Генетики обнаружили мутацию, которая может продлить жизнь и снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний.
НОВАЯ ГЕНЕТИКА
Фундаментальный феномен позволит ученым познать природу самых разнообразных процессов, начиная от сложных заболеваний, тайн генетики. Информинг» Наука и техника» Новости науки» Genotek: в дефиците витамина D и тяге к сладостям виновата генетика. Учёный из Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук попала в рейтинг лучших исследователей. Институт общей генетики им. ва РАН – старейшее генетическое учреждение в системе Российской Академии Наук.
Российский ученый совершил прорывное открытие в генетике
Кроме того, генетические компании могут найти рост, сотрудничая с государственными структурами. Генетические тесты широко используются правоохранительными органами для идентификации личности и криминалистического анализа. Учитывая отсутствие основных международных поставщиков на российском рынке, местные компании в этой области могут занять важную нишу в исследованиях и разработках.
Если же начать постепенно заменять во втором олигонуклеотиде азотистые основания на произвольные, то их аффинность первому будет падать. При этом, перебирая все варианты цДНК из десяти букв, для каждой аффинности мы получим множество вариантов, то есть плотный "континуум аффинностей"". Большой прорыв в мире науки Это открытие стало прорывным в мире науки. Фундаментальный феномен позволит ученым познать природу самых разнообразных процессов, начиная от сложных заболеваний, тайн генетики, мгновенной памяти и старения до вопросов возникновения жизни на Земле и ее эволюции. Для этого требуется создание современного программного обеспечения, которое сможет более точно предсказывать слабоаффинное взаимодействие нуклеиновых кислот, а также анализировать их вовлечение в естественные процессы, принимая во внимание механизм молекулярной коммутации. В результате, это позволит значительно снизить риски негативных последствий нецелевого редактирования генома пациента и снизить число побочных реакций в процессе лечения. Необходимо отметить, что в молекулярной коммутации способны участвовать не только нуклеиновые кислоты.
Белки и малые молекулы также могут взаимодействовать по этому принципу, но предсказать их взаимные аффинности в настоящее время, к сожалению, все еще очень сложно.
Ученым были известны белки-аргонавты, но как они участвуют в защите бактерий, никто знал.
Открытие группы исследователей под руководством доктора биологических наук Андрея Кульбачинского как раз и состоит в расшифровке самого механизма. Когда в бактерию проникает вирус не человеческий, а бактериофаг , у нее сразу активизируются белки-аргонавты. Они уничтожают бактериофага.
Если ее белки группы Cas сами бросаются на «врага», встраиваются в его ДНК и разрезают его изнутри, то системе SPARDA белок Ago аргонавт выполняет только функцию управляющего центра: он «видит» вирус благодаря коротким цепочкам нуклеиновых кислот-«гидов», помогающих распознать нужные участки, а затем отправляет в атаку на него белки-эффекторы. Именно белки-эффекторы, сопряженные с Ago, выполняют «черную работу» по разрезанию вирусной ДНК.
О этом сообщил пресс-центр НИЦ «Курчатовский институт». Такие животные медленно развиваются, имеют низкий вес, позже достигают зрелости и неэффективны с точки зрения воспроизводства и прибыльности для мясной промышленности, — рассказала Елизавета Мишина, и. Отта» Олег Сергеевич Глотов 17 апреля 2024 г. Доклад «Сравнительный анализ методов полногеномной амплификации отдельных клеток трофэктодермы, используемых для получения надежных данных о молекулярном кариотипе эмбриона методом NGS» был посвящен репродуктивному здоровью человека, генетическим методам доимплантационного и пренатального анализа при отягощенном […] С 24 по 26 апреля в г. Он рассказал о важности геномного секвенирования для диагностики наследственных заболеваний и пожелал участникам форума успешной работы. Доклады участников конференции можно разделить на четыре основных […] Ученые МГУ создали долгоживущую культуру клеток для регенеративной медицины 23. Полученные клетки упростят исследование молекулярных механизмов обновления и восстановления поврежденных тканей, что в перспективе поможет разработать подходы к лечению метаболического синдрома, фиброза легких и ряда других неизлечимых на данный момент заболеваний.
Генетик рассказал, как живут первые в мире генномодифицированные дети
Российский генетик, заведующий лабораторией геномной географии Института общей генетики имени Вавилова РАН Олег Балановский погиб в Костромской области, спасая своих детей. Генетика сегодня — Бороться с вирусами будут с помощью редактирования генома. Ученые раскрыли тайну появления карельской березы. Журнал 10 ученых-первопроходцев: как исследователи меняли мир и чего им это стоило. Генетики обнаружили мутацию, которая может продлить жизнь и снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. В этом случае генетики констатируют обычно наличие мутации в определенном участке ДНК, то есть в гене. На II Конгрессе молодых учёных прошла сессия «Генетика на ладони: технологии в нашей жизни».